Główny / Przysadka mózgowa

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
na temat medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku: L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa:

Postać dawkowania:

Skład:

Opis: okrągłe lekko wypukłe tabletki w białym lub białym kolorze z lekko żółtawym odcieniem, z wytłoczonym napisem po jednej stronie i wytłoczonym laquo50raquo innemu.

Grupa farmakologiczna: Czynnik tarczycy.

Kod ATX: H03AA01

Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Syntetyczny lewoskrętny izomer tyroksyny. Po częściowej transformacji do trójjodotyroniny (w wątrobie i nerkach) i przejścia do komórek organizmu wpływa na rozwój i wzrost tkanek i metabolizm. W małych dawkach ma działanie anaboliczne na metabolizm białek i tłuszczów. W średnich dawkach stymuluje wzrost i rozwój, zwiększa zapotrzebowanie tkanki na tlen, stymuluje metabolizm białek, tłuszczów i węglowodanów oraz zwiększa aktywność funkcjonalną układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego.
W dużych dawkach hamowane jest wytwarzanie hormonów uwalniających tyreotropinę podwzgórza i hormonu tarczycy (TSH) przysadki mózgowej.
Efekt terapeutyczny obserwuje się po 7-12 dniach, w tym samym czasie efekt zostaje zachowany po odstawieniu leku. Efekt kliniczny w niedoczynności tarczycy pojawia się po 3-5 dniach. Wole rozsiane zmniejsza się lub znika w ciągu 3-6 miesięcy.
Farmakokinetyka
Po spożyciu sól sodowa lewotyroksyny jest wchłaniana prawie wyłącznie w górnym jelicie cienkim. Zaabsorbowany do 80% dawki leku.
Jedzenie zmniejsza wchłanianie lewotyroksyny sodu. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga się około 5-6 godzin po spożyciu. Po wchłonięciu więcej niż 99% leku wiąże się z białkami surowicy (globulina wiążąca tyroksynę, prealbumina wiążąca tyroksynę i albumina). W różnych tkankach około 80% soli sodowej lewotyroksyny jest monodyiodowane, tworząc trijodotyroninę (T3) i nieaktywne produkty. Hormony tarczycy są metabolizowane głównie w wątrobie, nerkach, mózgu i mięśniach.
Niewielka ilość leku ulega deaminacji i dekarboksylacji, a także koniugacji z kwasami siarkowymi i glukuronowymi (w wątrobie). Metabolity są wydalane przez nerki i przez jelita. Okres półtrwania leku wynosi 6-7 dni. W przypadku tyreotoksykozy czas półtrwania skraca się do 3-4 dni, a przy niedoczynności tarczycy przedłuża się do 9-10 dni.

Wskazania do stosowania
- niedoczynność tarczycy;
- wola eutyrej;
- jako terapia zastępcza i zapobieganie nawrotom wole po resekcji tarczycy;
- rak tarczycy (po zabiegu chirurgicznym);
- rozlane wole toksyczne: po osiągnięciu stanu eutyreozy z lekami przeciwtarczycowymi (jako połączenie lub monoterapia);
- jako narzędzie diagnostyczne podczas przeprowadzania testu supresji tarczycy.

Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, z której składa się preparat (patrz punkt Kompozycja);
- nieleczona tyreotoksykoza;
- ostry zawał mięśnia sercowego, ostre zapalenie mięśnia sercowego;
- nieleczona niewydolność kory nadnerczy.

Lek należy przepisywać ostrożnie w chorobach układu sercowo-naczyniowego: choroba niedokrwienna serca (miażdżyca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego), nadciśnienie tętnicze, arytmia, cukrzyca, ciężka długotrwała niedoczynność tarczycy, zespół złego wchłaniania (może wymagać dostosowania dawki).

Stosuj podczas ciąży i laktacji
W czasie ciąży i karmienia piersią należy kontynuować leczenie lekiem zalecanym w przypadku niedoczynności tarczycy. W czasie ciąży konieczne jest zwiększenie dawki leku ze względu na zwiększenie zawartości globuliny wiążącej tyroksynę. Ilość wydzielanego hormonu tarczycy w mleku matki podczas laktacji (nawet podczas leczenia dużymi dawkami leku) nie jest wystarczająca, aby wywołać jakiekolwiek zaburzenia u dziecka.
Stosowanie leku w połączeniu z lekami przeciwtarczycowymi w czasie ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ przyjmowanie lewotyroksyny sodu może wymagać zwiększenia dawek leków przeciwtarczycowych. Ponieważ leki przeciw tarczycy, w przeciwieństwie do sodu lewotyroksyny, mogą przenikać przez łożysko, niedoczynność tarczycy może rozwinąć się u płodu. W okresie karmienia piersią lek należy przyjmować ostrożnie, ściśle w zalecanych dawkach pod nadzorem lekarza.

Dawkowanie i sposób podawania
Dzienna dawka jest ustalana indywidualnie w zależności od dowodów.
L-tyroksyna 50 Berlin Chemie w dziennej dawki podawane doustnie na czczo w nocy, lub co najmniej 30 minut przed posiłkiem, picia pigułki niewielką ilość cieczy (szkło wodne), a nie płyn.
W terapii zastępczej tarczycy (w nieobecności choroby sercowo-naczyniowe) L-tyroksyna 50 Berlin Chemie podawany w dziennej dawce 1,6-1,8 mg / kg masy ciała. Przy znacznej otyłości należy wykonać obliczenia laquo, idealna waga

"L-tyroksyna 50", "Berlin-Chemie": recenzje, zeznanie, skład, instrukcja

Większość ludzi wie, że gruczoł dokrewny, zwany tarczycy, znajduje się przed szyją. Rola w wytwarzanych przez nią hormonach jest trudna do przecenienia - regulacja metabolizmu komórkowego, utrzymanie mięśni, mózgu, układu odpornościowego i rozrodczego.

Niesprawności w ciele prowadzą do bardzo poważnych naruszeń w organizmie człowieka i obniżenia jakości jego życia, dlatego ważne jest monitorowanie jego stanu. W dalszej części artykułu rozważymy lek do utrzymania funkcjonowania tak zwanej gruczołu tarczycy produkowanej przez firmę Berlin-Chemie - Thyroxin 50. Opinie na temat przygotowania lekarzy i pacjentów nie pozostawiają wątpliwości co do skuteczności jego stosowania.

Właściwości narkotyków

L-tyroksyna, syntetyczna lewotyroksyna, zawarta w leku, jest biologicznie identyczna z hormonem tarczycy. Jest częściowo przekształcony w liotiryninę (T.3), głównie w nerkach i wątrobie, i ma wielki wpływ na metabolizm i wzrost komórek.

Wchłaniane w ściany jelita cienkiego prędkość zależy od sposobu podawania. Maksymalna korzyść (do osiemdziesięciu procent) przynosi lek przed zażyciem jedzenia. Około sześć godzin po przyjęciu leku w osoczu obserwuje się maksymalne stężenie substancji czynnej. Efekt terapeutyczny obserwuje się w trzecim lub piątym dniu po rozpoczęciu leczenia lekiem "Tyroksyna 50" ("Berlin-Chemie"). Przeglądy pacjentów otrzymujących leczenie i badania kliniczne potwierdzają skuteczność takiego schematu.

Białka osocza wiążą się z lewotyroksyną w mniej niż stu procentach. Dzięki takiemu pakietowi hemodializa i hemoperfuzja nie niszczą składnika, a substancja leku szybko łączy się z podobnym składnikiem osocza krwi. Konwersja występuje w ilości nieco ponad jednego litra osocza krwi na dzień. Produkty metabolizmu z kałem i moczem są wydalane z organizmu, powodując cięcie w mięśniach i tkankach mózgu, a także w wątrobie.

Skład leku, postać uwalniania i warunki przechowywania

Lek jest produkowany w postaci tabletek z zawartością składnika aktywnego soli sodowej lewotyroksyny w objętości od pięćdziesięciu do stu pięćdziesięciu mikrogramów na tabletkę w dwudziestu pięciu krokach.

Powiązanymi składnikami są dodatki celulozy mikrokrystalicznej, dihydrat wodorofosforanu wapnia, glikolan sodowo-skrobiowy (typ A), dekstryna, glicerydy o długim łańcuchu.

Liczba tabletek wynosi od 50 do 150 w blistrze.

Warunkiem przechowywania leku jest zalecana temperatura do dwudziestu pięciu stopni Celsjusza w miejscu chronionym przed dziećmi.

Podstawowe wskazania do stosowania

Za przyjęcie leku "L-tyroksyna 50" ("Berlin-Chemie") wskazania będą następujące:

  • niedoczynność tarczycy - leczenie przez substytucję;
  • choroba tarczycy - leczenie zmian niezłośliwych;
  • jako dodatkowy składnik do leczenia;
  • obecność powiększonej tarczycy na typ eutyrejny;
  • rak gruczołu - terapia zastępcza po wycięciu tarczycy;
  • do profilaktycznego leczenia nawrotu wole po operacjach z czynnością tarczycy eutyreozy.

"Tyroksyna 50" ("Berlin-Chemie"), opinie pacjentów potwierdzają to, obowiązkowe jest mianowanie po zbadaniu przez specjalistę.

Zasady przyjmowania leku

Do leczenia różnych chorób tarczycy w każdym przypadku wymaga indywidualnej dawki leku. Dlatego też "Thyroxin 50" ("Berlin-Chemie"), recenzje lekarzy i pacjentów potwierdzają ten fakt, ponieważ wygoda przyjęcia jest dostępna w kilku postaciach o różnych stężeniach substancji czynnej.

Ponadto, dla jeszcze mniejszej dawki, każdą tabletkę można podzielić na pół przez naciśnięcie palcem, ponieważ ma odpowiednie wycięcie. Taką technikę stosuje się w przypadkach, gdy konieczna jest minimalna terapia zastępcza, gdy tarczycy nadal funkcjonuje w niewielkim stopniu.

Ogólne zalecenia sprowadzają się do faktu, że w większości przypadków lek L-tyroksyna 50 (Berlin-Chemie), która zawiera jedną z minimalnych ilości składnika terapeutycznego, powinna być stosowana w początkowych etapach. Z czasem i zgodnie z wynikami testu, dawka jest dostosowywana do wartości terapeutycznych w ciągu dwóch do czterech tygodni.

Cała dzienna dawka leku przepisana przez lekarza zostaje połknięta bez żucia i została zmyta wodą w ilości pół filiżanki. Odbiór należy przeprowadzić co najmniej pół godziny przed posiłkiem, najlepiej przed śniadaniem.

Noworodkom i dzieciom w wieku do 3 lat podaje się lewotyroksynę sodu w pełnej dawce dobowej na pół godziny przed pierwszym karmieniem. Aby to zrobić, najpierw lek rozpuszcza się w dziesięciu do piętnastu mililitrach wody. Następnie, dodając taką samą ilość płynu, roztwór podaje się dziecku.

Czas trwania leczenia

Leczenie lekiem może odbywać się w takich kategoriach:

  • do profilaktycznego leczenia wznowy wole: leczenie trwa od kilku miesięcy, a czasami lat, do ostatnich dni życia;
  • niedoczynność tarczycy "L-tyroksyna 50" ("Berlin-Chemie") jest najczęściej podejmowana w całym okresie życia;
  • W przypadku leczenia wole typu eutyrejskiego potrzeba czasu od sześciu miesięcy do dwóch lat, jeśli leczenie jest nieskuteczne, wówczas rozważane są inne opcje;
  • Jako dodatkowy składnik do leczenia nadczynności tarczycy lek stosuje się podczas całego okresu leczenia;
  • po wycięciu tarczycy nowotworów złośliwych gruczołu tarczowego lek należy przyjmować przez całe życie.

Zastosowanie L-tyroksyny 50 (Berlin-Chemie)

Dokładna dawka do leczenia może być ustawiona tylko przez lekarza prowadzącego po wykonaniu testów laboratoryjnych.

Przykładowe zalecenia dotyczące zrozumienia procesu leczenia są następujące:

  1. W przypadku dorosłych pacjentów, w różnych stanach i chorobach, dzienna dawka może wynosić od 50 do 100 mg na dzień przy początkowej dawce wynoszącej od 25 do 50 μg dziennego spożycia. W przypadku raka tarczycy dawkę zwiększa się do 300 mikrogramów na dobę.
  2. W przypadku niemowląt lek zaczyna się od 10 μg na kilogram masy ciała dziennie przez pierwsze trzy miesiące. Dalsza terapia jest prowadzona na podstawie wskazań laboratoryjnych. Starsze dzieci zaczynają przyjmować lek z 15-50 μg dziennego spożycia, następnie dawka jest zwiększana do wymaganego stopniowo przez dwa do czterech tygodni.
  3. W przypadku osób starszych - w przypadku tego kontyngentu pacjentów należy zachować pełną ostrożność podczas leczenia hormonalnego. Rozpocznij od stosowania minimalnej dawki 12,5-25 μg dziennie. Ponadto, pod kontrolą testów, dawka jest zwiększana wielokrotność początkowej dawki dziennie przez dwa tygodnie.

Działania niepożądane podczas przyjmowania

Podobnie jak w przypadku każdego leku, L-tyroksyna 50 produkowana przez firmę Berlin-Chemie ma skutki uboczne, które występują w przypadku przedawkowania lub nietolerancji, które wyrażają się następująco:

  • lęk i drżenie kończyn;
  • bóle głowy i bezsenność;
  • kołatanie serca, arytmie;
  • biegunka i wymioty;
  • może wystąpić wysypka skórna ze świądem i obrzękiem;
  • istnieje prawdopodobieństwo reakcji alergicznych w postaci skurczów oskrzeli, obrzęku krtani, wstrząsu anafilaktycznego;
  • utrata masy ciała, skurcze mięśni, gorączka.

Po wystąpieniu powyższych objawów dzienna dawka zostaje zmniejszona, aw niektórych przypadkach lek jest całkowicie anulowany. Gdy objawy zaburzeń znikną, terapię wznawia się przez staranny dobór pożądanej dawki.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do leku są następujące:

  • pacjenci mogą wykazywać objawy nadwrażliwości na substancję czynną leku;
  • Nie można przyjmować leku z powodu niewyrównanej nadczynności tarczycy i podobnej niewydolności kory nadnerczy;
  • przyjmowanie leku w ostrym zawale mięśnia sercowego i ostre zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie trzustki są zabronione;
  • Odbiór środków w niewydolności przysadki jest przeciwwskazany.

Szczególnie powinny być przechowywane pod kontrolą pacjentów przyjmujących zwiększone dawki leku. Podczas całego okresu leczenia konieczne są badania systematyczne z analizami klinicznymi.

L-tyroksyna 50 Berlin-Chemie: instrukcje użytkowania

Skład

- Składnik aktywny: lewotyroksyna sodowa x H 2 O (53,2 - 56,8 mikrograma lewotyroksyna sodowa x H20, co odpowiada 50 mikrogramom sodu lewotyroksyny)

- Inne składniki: Hydrofosforan wapnia 2-wody, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) (Ph. Eur.), Dekstryna, częściowe glicerydy o długim łańcuchu

Opis

Lek L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie to okrągła, lekko wypukła tabletka o barwie prawie białej do jasnobeżowej z nacięciem do podziału po jednej stronie i wytłoczonymi cyframi "50" po drugiej stronie.

Działanie farmakologiczne

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie - lek hormon tarczycy

Wskazania do stosowania

Stosuje się L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie:

- jako zamiennik brakującego hormonu tarczycy we wszystkich postaciach niedoczynności tarczycy;

- do zapobiegania nawrotom wole po zabiegu usunięcia wole podczas normalnej funkcji tarczycy;

- do leczenia woli dobroczynnej z prawidłową czynnością tarczycy;

- jako współistniejące leczenie nadciśnienia tarczycy tarczycy po osiągnięciu prawidłowego stanu metabolizmu.

Przeciwwskazania

- w obecności alergii (nadwrażliwości) na lewotyroksynę sodu lub inne składniki preparatu L-tyroksyna 50 Berlin-Chemie;

- we wszystkich postaciach nieleczonej nadczynności tarczycy

- w przypadku niedawnego zawału serca, ostrego zapalenia mięśnia sercowego, nieleczonej niewydolności kory nadnerczy lub niewydolności przysadki, chyba że lekarz prowadzący wyraził na to zgodę;

- w obecności ciąży i jednocześnie przyjmując leki stosowane w leczeniu nadczynności tarczycy (tyreostatyki) (patrz także punkt "Ciąża i karmienie piersią").

Ciąża i okres laktacji

Przed użyciem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

W czasie ciąży i karmienia piersią odpowiednia hormonalna terapia zastępcza hormonem tarczycy jest szczególnie ważna i dlatego nie należy jej przerywać. Pomimo intensywnego stosowania leku w czasie ciąży, nie zidentyfikowano jeszcze ryzyka leku dla płodu. Ilość hormonu tarczycy, która dostaje się do mleka matki jest bardzo mała nawet podczas leczenia dużymi dawkami lewotyroksyny, a zatem lek nie jest niebezpieczny.

Ze względu na podwyższony poziom estrogenu we krwi (żeński hormon płciowy), może wzrosnąć zapotrzebowanie na lewotyroksynę podczas ciąży u pacjentów z niedoczynnością tarczycy. Dlatego należy monitorować czynność tarczycy zarówno podczas ciąży, jak i po jej zakończeniu, a dawkę hormonu tarczycy należy dostosować zgodnie z potrzebami organizmu.

Jednak w czasie ciąży jednoczesne stosowanie L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie i leków do leczenia nadczynności tarczycy (tyreostatyki) jest przeciwwskazane, ponieważ prowadzi to do konieczności stosowania wyższych dawek tyreostatyki. Tygiostatyki mogą (w przeciwieństwie do lewotyroksyny) przenikać przez łożysko do niedostatecznie aktywnej tarczycy płodu. Dlatego nadczynność tarczycy w czasie ciąży należy leczyć ekstremalnie niskimi dawkami tyreostatyki.

W czasie ciąży zabrania się wykonywania testu w celu powstrzymania funkcji tarczycy.

W czasie ciąży i karmienia piersią, dawka zalecana przez lekarza powinna być ściśle przestrzegana, a nie przekraczać jej.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie należy przyjmować ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Indywidualną dawkę dobową należy określić na podstawie wyników badań laboratoryjnych i badań klinicznych. Należy zachować szczególną ostrożność w leczeniu hormonami tarczycy u pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z chorobą niedokrwienną serca oraz u pacjentów z ciężkim lub długotrwałym niedoczynnością gruczołu tarczowego. Oznacza to, że powinieneś zacząć przyjmować lek z najniższą dawką i powoli zwiększać go w długich odstępach czasu. W okresie zwiększania dawki należy często sprawdzać poziom hormonu tarczycy. Doświadczenie pokazało, że najmniejsza dawka jest również optymalnym rozwiązaniem dla niskiej masy ciała i dużych wola guzkowego.

Leczenie dzieci należy rozpocząć od dawki nie więcej niż 1 tabletka L- tyroksyny Berlin-Chemie 50 (co odpowiada 50 mg lewotyroksyny sodowej) dziennie, noworodka - pół tabletki w dawce L-tyroksyna Berlin-Chemie 50 (co odpowiada 25-50 mg lewotyroksyny sodowej).

Przy przepisywaniu dawki podczas długotrwałego leczenia uwzględnia się wiek i masę ciała indywidualnego dziecka, a także inne wskaźniki.

Aby zapewnić prawidłowy rozwój umysłowy i fizyczny noworodków z niedoborem hormonu tarczycy, szczególnie ważne jest, aby rozpocząć leczenie tak szybko, jak to możliwe. Stężenie lewotyroksyny we krwi należy dostosować do górnej wartości prawidłowej podczas pierwszych 3-4 lat życia. W ciągu pierwszych 6 miesięcy życia mierzenie poziomu lewotyroksyny we krwi jest bardziej niezawodnym sposobem kontrolowania niż określanie poziomu TSH (hormonu tarczycy). Zwykłe stosowanie lewotyroksyny może zająć do dwóch lat normalizację TSH.

W razie potrzeby, na początku leczenia i w celu zwiększenia dawki u dorosłych, jak również w leczeniu dzieci, zaleca się stosowanie postaci dawkowania o niższej zawartości substancji czynnej.

W przypadku długotrwałego leczenia zaleca się, w miarę możliwości, stosowanie postaci dawkowania o wyższej zawartości substancji czynnej.

Jeśli uważasz, że działanie L-tyroksyny 50 Berlin-Chemie jest za mocne lub za słabe, powinieneś poinformować swojego lekarza.

Pełną dawkę dzienną należy połknąć bez żucia i wypić niewielką ilość płynu. Lek należy przyjmować rano na pusty żołądek, co najmniej pół godziny przed śniadaniem.

Niemowlętom należy podawać pełną dawkę dobową co najmniej pół godziny przed pierwszym posiłkiem. Aby to zrobić, rozpuść tabletkę w niewielkiej ilości wody i daj dziecku powstałą zawiesinę (za każdym razem, gdy dawka musi być świeżo przygotowana!) Z odrobiną płynu.

- Niedoczynność tarczycy: zwykle przez całe życie

- W zapobieganiu nawrotom wole: od kilku miesięcy lub lat lub przez całe życie

- Z łagodnym wole: od kilku miesięcy lub lat lub przez całe życie

- Do leczenia wola łagodnego wymaga okresu leczenia od 6 miesięcy do dwóch lat. Jeśli leczenie L-tyroksyną 50 Berlin-Chemie nie przyniosło pożądanego rezultatu w tym czasie, należy rozważyć inne opcje terapeutyczne.

- Jako współistniejąca terapia w leczeniu nadczynności tarczycy: w zależności od czasu trwania tyreostatycznego przyjmowania leku

Czas trwania leczenia określa lekarz.

Efekty uboczne

Przy odpowiednim stosowaniu nie oczekuje się efektów ubocznych leczenia L-tyroksyną 50 Berlin-Chemie.

Jeśli w indywidualnych przypadkach dawka nie jest tolerowana przez pacjenta, czy nie było przedawkowanie, a zwłaszcza w przypadku zbyt szybkiego zwiększenia dawki na początku leczenia, mogą wystąpić typowe objawy nadczynność tarczycy (kołatanie serca, nieregularne bicie serca, uczucie ściskania w sercu [dławicy], osłabienie mięśni i skurcze mięśni, uczucie gorąca, nadmierne pocenie się, gorączka, drżenie palców, niepokój, senność, utrata masy ciała, wymioty, biegunka, zaburzenia miesiączkowania cykl, ból głowy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe). (Zobacz także rozdział "Co zrobić w przypadku przedawkowania L-tyroksyny 50 Berlin-Chemie").

Po konsultacji z lekarzem należy zmniejszyć dawkę dobową lub pigułki należy przerwać na kilka dni. Natychmiast po zniknięciu efektu ubocznego zaleca się wznowić leczenie, starannie dobierając dawkę leku.

W przypadku nadwrażliwości na lewotyroksynę lub jakikolwiek inny składnik leku mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak wysypki, skurcze mięśni oskrzeli z dusznością (skurcz oskrzeli) i obrzęk szyi oddechowej. W niektórych przypadkach odnotowano ciężki wstrząs alergiczny. Jeśli wystąpią reakcje nadwrażliwości, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Jeśli nasili się którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych lub wystąpią działania niepożądane niewymienione w ulotce dla pacjenta, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić typowe objawy nadczynności tarczycy:

kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, przekrwienie serca (dusznica bolesna), osłabienie mięśni i skurcze mięśni, uczucie gorąca, nadmierna potliwość, gorączka, drżenie palców, niepokój, senność, utrata masy ciała, wymioty, biegunka, zaburzenia miesiączkowania, ból głowy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Jeśli wystąpią takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem.

Interakcje z innymi lekami

W przypadku przyjmowania lub przyjmowania ostatnio innych leków, w tym leków wydawanych bez recepty, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Wzmocnienie działania leku L-tyroksyna 50 Berlin-Chemie z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych:

- Wpływ leku jest zwiększona przez zastosowanie salicylany (przeciwgorączkowe i przeciwbólowe), dikumarol (lek, który hamuje powstawanie skrzepów we krwi), wysokich dawek furosemid (moczopędny) (250 mg), klofibrat (leku do obniżania poziomu lipidów we krwi) i innych substancji które mogą zwiększać poziom lewotyroksyny we krwi.

- Szybkie podanie dożylne fenytoiny może prowadzić do wzrostu poziomu hormonów tarczycy we krwi i przyczyniać się do rozwoju zaburzenia rytmu serca.

Osłabienie działania leku L-tyroksyna 50 Berlin-Chemie:

- Kolestiramina lub kolestirol (leki obniżające poziom tłuszczu we krwi) hamują przyjmowanie lewotyroksyny z jelita, dlatego leki te należy przyjmować 4-5 godzin po przyjęciu L-tyroksyny 50 Berlin-Chemie.

- Przyjmowanie lewotyroksyny z jelita może być zmniejszone podczas przyjmowania leków zobojętniających kwas, które wiążą kwas żołądkowy, węglan wapnia i leki zawierające żelazo. Dlatego L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie należy przyjmować co najmniej dwie godziny przed przyjęciem tych leków.

- Propylotiouracyl (preparat do leczenia nadmiernego tarczycy), glukokortykoidy (hormonów kory nadnerczy), (1-blokery (Leki obniżające ciśnienie krwi) i środki nieprzepuszczalne dla promieni rentgenowskich, zawierające jod mogą ograniczyć przemianę lewotyroksyny dla bardziej efektywnej formy (T3), hormonu tarczycy.

- Sertralina (lek stosowany w leczeniu depresji) i chlorochina / proguanil (leki stosowane w leczeniu malarii i chorób reumatycznych) zmniejszają skuteczność lewotyroksyny.

- Barbiturany (rodzaj leków nasennych) i niektóre inne leki mogą przyspieszyć rozkład lewotyroksyny w wątrobie.

- Potrzeba zwiększenia lewotyroksyny może wzrosnąć podczas przyjmowania leków antykoncepcyjnych lub hormonalnej terapii zastępczej w okresie pomenopauzalnym.

- Sewelamer (lek zmniejszający stężenie fosforanów we krwi pacjentów dializowanych) może zmniejszać wchłanianie i skuteczność lewotyroksyny. Dlatego L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie należy przyjmować co najmniej 1-3 godziny przed zastosowaniem leku Sevelamer. Twój lekarz będzie częściej sprawdzał czynność tarczycy (patrz także "Specjalne środki ostrożności podczas stosowania L-tyroksyny 50 Berlin-Chemie").

Inne możliwe interakcje:

- Amiodaron (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca) ze względu na wysoką zawartość jodu może aktywować zarówno wzrost, jak i zmniejszenie aktywności tarczycy. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku wola guzkowego z prawdopodobnie niezidentyfikowanymi obszarami niekontrolowanego wytwarzania hormonów (autonomia).

- Lewotyroksyna może nasilać działanie niektórych substancji, które hamują tworzenie się skrzepów we krwi (antykoagulanty, pochodne kumaryny) i osłabiają działanie leków obniżających stężenie glukozy. W przypadku równoczesnego leczenia tymi lekami i lewotyroksyną, lekarz sprawdzi parametry krzepnięcia krwi i poziom cukru we krwi, szczególnie na początku leczenia, a także dostosuje dawkę leków przeciwzakrzepowych i leków obniżających poziom cukru, jeśli to konieczne.

Biorąc L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie z jedzeniem i piciem

Produkty zawierające soję mogą zaburzać dostarczanie lewotyroksyny z jelita. Na początku, a zwłaszcza pod koniec stosowania diety zawierającej jednocześnie, może być konieczne dostosowanie dawki L-tyroksyny 50 Berlin-Chemie.

Funkcje aplikacji

Jeśli zapomnisz zażyć lek L-tyroksyna 50 Berlin-Chemie

W przypadku pominięcia poprzedniej dawki nie należy stosować dawki podwójnej. Następną tabletkę należy przyjąć o zwykłej porze, przestrzegając zaleconej częstotliwości podawania.

Jeśli przestałeś przyjmować L-tyroksynę 50 Berlin-Chemie

Aby odnieść sukces, L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie należy przyjmować regularnie w przepisanej dawce. Jeśli leczenie zostanie przerwane lub zakończone wcześniej, objawy choroby mogą zostać wznowione.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Środki ostrożności

- Przed rozpoczęciem L-tyroksyny 50 Berlin-Chemie należy wykluczyć lub skorygować następujące choroby: chorobę wieńcową (np. Dławicę piersiową), nadciśnienie, przysadkę lub niewydolność nadnerczy oraz gruczoły tarczycy, które w sposób niekontrolowany wytwarzają hormon tarczycy.

- Jeśli u pacjenta występuje niewydolność tętnic wieńcowych, niewydolność serca lub zwiększenie częstości akcji serca, to w żadnym wypadku należy unikać nawet nieznacznej nadczynności tarczycy spowodowanej lewotyroksyną.

- Jeśli niedoczynność gruczołu tarczowego jest spowodowany chorobą przysadki mózgowej, powinieneś dowiedzieć się, czy temu stanowi towarzyszy niewydolność kory nadnerczy. W razie potrzeby należy je wyeliminować przed rozpoczęciem leczenia hormonem tarczycy.

- Jeśli jesteś kobietą po menopauzie z niedoczynnością tarczycy i masz zwiększone ryzyko osteoporozy, należy częściej sprawdzać czynność tarczycy, aby uniknąć zwiększenia poziomu lewotyroksyny we krwi.

Jeśli jako pacjent otrzymujący dializy zostaną przepisane, na przykład, lek Sevelamer ze względu na podwyższony poziom fosforanów we krwi, lekarz prowadzący może uznać za konieczne monitorowanie pewnych parametrów krwi w celu określenia skuteczności lewotyroksyny (patrz także: "Akceptacja innych leków").

Dla pacjentów w podeszłym wieku wymagają starannego dawkowania leku i częstego nadzoru medycznego.

Formularz zwolnienia

L-Thyroxine 50Berlin-Chemie jest dostępny w oryginalnych opakowaniach po 25, 50 i 100 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być w sprzedaży.

Warunki przechowywania

Tabletki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Blister PVDC / PVC / aluminium. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.

[Blister aluminiowo-aluminiowy] Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30 ° C.

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie (L-Thyroxin 50 Berlin-Chemie)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Skład i forma wydania

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie

w blistrze po 25 sztuk; w paczce tektury 2 lub 4 pęcherze.

L-Thyroxine 100 Berlin-Chemie

w blistrze po 25 sztuk; w paczce tektury 2 lub 4 pęcherze.

Opis postaci dawkowania

L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie: płaskie niebiesko-niebieskie tabletki po obu stronach, ze ściętymi krawędziami i jednostronnym karbem do dzielenia.

L-Thyroxine 100 Berlin-Chemie: płaski po obu stronach tabletki od żółtego do zielono-żółtego koloru, ze ściętą krawędzią, wyposażony w jednostronne wycięcie do podziału.

Charakterystyczne

Syntetyczny lewoskrętny izomer tyroksyny.

Działanie farmakologiczne

Po częściowej konwersji na liotiryninę (w wątrobie i nerkach) i przejście do komórek organizmu wpływa na rozwój i wzrost tkanek i metabolizm. W małych dawkach ma działanie anaboliczne na metabolizm białek i tłuszczów. W umiarkowanych dawkach pobudza wzrost i rozwój, zwiększenie zapotrzebowania na tlen tkanki, pobudzają metabolizm białek, tłuszczy i węglowodanów zwiększa aktywność funkcjonalną układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. W dużych dawkach hamuje wytwarzanie hormonu uwalniającego tyreotropinę, podwzgórza i hormonu pobudzającego tarczycy przysadki mózgowej.

Farmakodynamika

Efekt terapeutyczny obserwuje się po 7-12 dniach, w tym samym czasie efekt pozostaje po odstawieniu leku. Efekt kliniczny w niedoczynności tarczycy pojawia się po 3-5 dniach. Wole rozsiane zmniejsza się lub znika w ciągu 3-6 miesięcy.

Farmakokinetyka

Po spożyciu lewotyroksyna wchłania się prawie wyłącznie w górnym jelicie cienkim. Zaabsorbowany do 80% dawki leku. Jedzenie zmniejsza wchłanianie lewotyroksyny. Dziękimaks w surowicy osiąga się po 6 godzinach po podaniu. Po wchłonięciu ponad 99% leku wiąże się z białkami surowicy. W różnych tkankach występuje monodejemowanie lewotyroksyny z tworzeniem się trójjodotyroniny i nieaktywnych produktów. Hormony tarczycy są metabolizowane głównie w wątrobie, nerkach, mózgu i mięśniach. Niewielka ilość leku ulega deaminacji i dekarboksylacji, a także koniugacji z kwasami siarkowymi i glukuronowymi (w wątrobie). Metabolity są wydalane z moczem i żółcią. T1/2 - 6-8 dni.

Wskazania do L-tyroksyny 50 Berlin-Chemie

Niedoczynność tarczycy (niedoczynność tarczycy) dowolnego pochodzenia: pierwotna i wtórna niedoczynność tarczycy, po zabiegu chirurgicznym w kierunku brzucha, w wyniku leczenia radioaktywnym jodem (jako terapia zastępcza).

Zapobieganie nawrotom (ponownemu powstawaniu) wola guzkowego po operacji wole podczas normalnej czynności tarczycy.

Wole rozsiane z normalną funkcją.

W ramach terapii skojarzonej w leczeniu nadczynności tarczycy za pomocą tyreostatyki po osiągnięciu normalnej funkcji.

Złośliwy nowotwór tarczycy, głównie po zabiegu chirurgicznym w celu stłumienia nawrotu guza i jako terapia zastępcza.

Przeciwwskazania

Zwiększona indywidualna wrażliwość na lek, ostry zawał mięśnia sercowego, nieleczona niewydolność kory nadnerczy, nadczynność tarczycy.
Ostrożnie: w chorobach układu sercowo-naczyniowego - choroba niedokrwienna serca (miażdżyca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego w historii), nadciśnienie tętnicze, arytmia; cukrzyca; ciężka, długotrwała niedoczynność tarczycy; zespół złego wchłaniania (możliwe dostosowanie dawki).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

W czasie ciąży i karmienia piersią leczenie należy kontynuować. Stosowanie leku w czasie ciąży w połączeniu z tyreostatykami jest przeciwwskazane. Ponieważ tyreostatycy, w przeciwieństwie do lewotyroksyny, mogą przenikać przez łożysko, niedoczynność tarczycy może rozwinąć się u płodu.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie skóry). W przypadku stosowania w zbyt wysokich dawkach, nadczynność tarczycy (zmiany apetytu, bolesne miesiączkowanie, ból w klatce piersiowej, biegunka, tachykardia, arytmia, gorączka, drżenie, ból głowy, drażliwość, skurcze mięśni kończyn dolnych, nerwowość, pocenie się, trudności z zasypianiem, wymioty, utrata masy ciała ciało). W przypadku stosowania w niedostatecznie skutecznych dawkach, niedoczynność tarczycy (bolesne miesiączkowanie, zaparcia, suchość, obrzęk skóry, ból głowy, letarg, bóle mięśni, senność, osłabienie, apatia, przyrost masy ciała).

Interakcja

Lewotyroksyna nasila działanie pośrednich antykoagulantów (prawdopodobnie zmniejszając ich dawkę). Przy równoczesnym stosowaniu cholestyraminy zmniejsza się stężenie lewotyroksyny w osoczu z powodu hamowania jej wchłaniania w jelicie. Szybkie podawanie dożylne fenytoiny zwiększa zawartość lewotyroksyny i liotyroniny niezwiązanej z białkami osocza. Salicylany, dikumarol, furosemid w dużych dawkach (250 mg) nasilają działanie lewotyroksyny, ponieważ zdolne do wyparcia go z miejsc wiązania z białkami osocza.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz, na pusty żołądek, nie mniej niż 30 minut przed śniadaniem. Dzienna dawka leku ustalana jest i kontrolowana indywidualnie na podstawie danych z badań laboratoryjnych i klinicznych.

Jak pokazuje zgromadzone doświadczenie, z małą masą ciała i dużym guzowatym guzem wystarczająca jest niska dawka.

O ile nie określono inaczej, obowiązują następujące zalecenia dotyczące dawkowania:

w przypadku niedoczynności gruczołu tarczycy, początkowej dawki dziennej u dorosłych - 25-100 mcg, dawkę zwiększa się na receptę lekarską co 2-4 tygodnie w dawce 25-50 μg, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej 125-250 μg; dzieci - 12,5-50 μg, z długotrwałym leczeniem, dawkę określa się na podstawie masy ciała i wzrostu dziecka (z przybliżonych obliczeń 100 do 150 μg soli sodowej lewotyroksyny na 1 m2 powierzchni ciała);

w zapobieganiu nawrotom wole i wola rozlanego u dorosłych - 75-200 μg / dobę;

w ramach terapii skojarzonej w leczeniu nadczynności tarczycy za pomocą tyreostatyki - 50-100 μg / dobę;

w leczeniu nowotworu złośliwego dzienna dawka wynosi 150-300 μg.

Przybliżona dzienna dawka lewotyroksyny sodu

L-tyroksyna - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (tabletki 50 μg, 75 μg, 100 μg i 150 μg) leku syntetycznego hormonu tarczycy w leczeniu niedoczynności tarczycy i wole u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje stosowania leku L-tyroksyny. Zaprezentowane recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania L-tyroksyny w praktyce Duża prośba o bardziej aktywne dodanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, co nie zostało stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi L-tyroksyny w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu niedoczynności tarczycy i wole u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i karmienia piersią. Skład leku.

L-tyroksyna jest syntetycznym preparatem hormonu tarczycy, lewoskrętnego izomeru tyroksyny. Po częściowej transformacji do trójjodotyroniny (w wątrobie i nerkach) i przejścia do komórek organizmu wpływa na rozwój i wzrost tkanek i metabolizm.

W małych dawkach ma działanie anaboliczne na metabolizm białek i tłuszczów. W umiarkowanych dawkach pobudza wzrost i rozwój, zwiększenie zapotrzebowania na tlen tkanki, pobudzają metabolizm białek, tłuszczy i węglowodanów zwiększa aktywność funkcjonalną układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. W dużych dawkach hamuje wytwarzanie TTRG podwzgórza i TSH przysadki mózgowej.

Efekt terapeutyczny obserwuje się po 7-12 dniach, w tym samym czasie efekt zostaje zachowany po odstawieniu leku. Efekt kliniczny w niedoczynności tarczycy pojawia się po 3-5 dniach. Wole rozsiane zmniejsza się lub znika w ciągu 3-6 miesięcy.

Skład

Lewotyroksyna sodowa + zaróbki.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym L-tyroksyna jest wchłaniana prawie wyłącznie z górnego jelita cienkiego. Zaabsorbowany do 80% dawki. Jednoczesny posiłek zmniejsza wchłanianie lewotyroksyny. Związany z białkami surowicy (globulina wiążąca tyroksynę, prealbumina wiążąca tyroksynę i albumina) ponad 99%. W różnych tkankach około 80% lewotyroksyny jest monodeiodowane, tworząc trijodotyroninę (T3) i nieaktywne produkty. Hormony tarczycy są metabolizowane głównie w wątrobie, nerkach, mózgu i mięśniach. Niewielka ilość leku ulega deaminacji i dekarboksylacji, a także koniugacji z kwasami siarkowymi i glukuronowymi (w wątrobie). Metabolity są wydalane z moczem i żółcią.

Wskazania

  • niedoczynność tarczycy;
  • wola eutyrej;
  • jako terapia zastępcza i zapobieganie nawrotom wole po resekcji tarczycy;
  • rak tarczycy (po zabiegu chirurgicznym);
  • rozlany toksyczny wole: po osiągnięciu stanu eutyreostatycznego tyreostatyki (jako połączenie lub monoterapia);
  • jako narzędzie diagnostyczne podczas przeprowadzania testu supresji tarczycy.

Formy uwolnienia

Tabletki 50 mkg, 75 mkg, 100 mkg i 150 mkg.

Instrukcja użytkowania i dawkowania

Dzienna dawka jest ustalana indywidualnie w zależności od dowodów.

L-tyroksynę w dawce dziennej przyjmuje się doustnie rano na pusty żołądek, co najmniej 30 minut przed posiłkiem, pijąc tabletkę z niewielką ilością płynu (pół szklanki wody), a nie żując.

Podczas przeprowadzania terapii zastępczej z powodu niedoczynności tarczycy u pacjentów w wieku poniżej 55 lat przy braku chorób sercowo-naczyniowych L-tyroksyna jest przepisywana w dawce dziennej 1,6-1,8 μg / kg masy ciała; pacjenci w wieku powyżej 55 lat lub z chorobami układu krążenia - 0,9 mcg / kg masy ciała. Przy znaczącej otyłości obliczenia należy wykonać dla "idealnej masy ciała".

Zalecane dawki tyroksyny w leczeniu wrodzonej niedoczynności tarczycy:

  • 0-6 miesięcy - dawka dzienna 25-50 mg;
  • 6-24 miesiące - dawka dzienna 50-75 mcg;
  • od 2 do 10 lat - dawka dobowa 75-125 mikrogramów;
  • od 10 do 16 lat - dawka dzienna 100-200 mg;
  • powyżej 16 lat - dzienna dawka 100-200 mg.

Zalecane dawki L-tyroksyny:

  1. Leczenie wola eutyreozy - 75-200 mg na dobę;
  2. Zapobieganie nawrotom po leczeniu chirurgicznym wolem eutyreozy - 75-200 mcg na dobę;
  3. W leczeniu tyreotoksykozy - 50-100 mcg na dobę;
  4. Tłumiące leczenie raka tarczycy - 150-300 mcg na dzień.

Do dokładnego dawkowania leku należy użyć najbardziej odpowiedniej dawki leku L-tyroksyny (50, 75, 100, 125 lub 150 μg).

W przypadku ciężkiej, długotrwałej niedoczynności tarczycy, leczenie należy rozpocząć z dużą ostrożnością, stosując małe dawki - od 25 μg na dobę, dawkę należy zwiększać do dłuższego okresu leczenia podtrzymującego - o 25 μg na dobę co 2 tygodnie i częściej określać stężenie TSH we krwi. W niedoczynności tarczycy L-tyroksyna jest zwykle przyjmowana przez całe życie.

W tyreotoksykozie L-tyroksyna jest stosowana w złożonej terapii tyreostatycznej po osiągnięciu stanu eutyreozy. We wszystkich przypadkach czas leczenia lekiem określa lekarz.

Niemowlęta i dzieci w wieku do 3 lat otrzymują dzienną dawkę L-tyroksyny jednorazowo 30 minut przed pierwszym karmieniem. Tabletkę rozpuszcza się w wodzie do rzadkiej zawiesiny, którą wytwarza się bezpośrednio przed zażyciem leku.

Efekty uboczne

Przeciwwskazania

  • nieleczona tyreotoksykoza;
  • ostry zawał mięśnia sercowego, ostre zapalenie mięśnia sercowego;
  • nieleczona niewydolność nadnerczy;
  • zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Podczas ciąży i laktacji (karmienie piersią) należy kontynuować leczenie za pomocą leku przepisanego z powodu niedoczynności tarczycy. Gdy ciąża wymaga zwiększenia dawki leku ze względu na podwyższony poziom globuliny wiążącej tyroksynę. Ilość wydzielanego hormonu tarczycy w mleku matki podczas laktacji (nawet podczas leczenia dużymi dawkami leku) nie jest wystarczająca, aby wywołać jakiekolwiek zaburzenia u dziecka.

Stosowanie leku w połączeniu z lekami tyreostatycznymi w czasie ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ przyjmowanie lewotyroksyny może wymagać zwiększenia dawek tyreostatycznych. Ponieważ tyreostatyki, w przeciwieństwie do lewotyroksyny, mogą przenikać przez barierę łożyskową, niedoczynność tarczycy może rozwinąć się u płodu.

W okresie karmienia piersią lek należy przyjmować ostrożnie, ściśle w zalecanych dawkach pod nadzorem lekarza.

Stosować u dzieci

U dzieci początkowa dawka dobowa wynosi 12,5-50 mg. Przy długim przebiegu leczenia dawkę leku określa się na podstawie przybliżonego obliczenia 100-150 μg / m2 powierzchni ciała.

Instrukcje specjalne

W niedoczynności tarczycy, spowodowanej uszkodzeniem przysadki mózgowej, konieczne jest ustalenie, czy występuje jednocześnie niewydolność kory nadnerczy. W takim przypadku należy rozpocząć terapię zastępczą glikokortykosteroidami (GCS) przed rozpoczęciem leczenia niedoczynności tarczycy z hormonami tarczycy, aby uniknąć rozwoju ostrej niewydolności kory nadnerczy.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Lek nie wpływa na zdolność do profesjonalnych czynności związanych z prowadzeniem pojazdów i mechanizmami kontrolnymi.

Interakcje leków

L-tyroksyna nasila działanie pośrednich antykoagulantów, co może wymagać obniżenia dawki.

Stosowanie tricyklicznych leków przeciwdepresyjnych z lewotyroksyną może prowadzić do zwiększonego działania leków przeciwdepresyjnych.

Hormony tarczycy mogą zwiększać zapotrzebowanie na insulinę i doustne leki hipoglikemizujące. Częstsze monitorowanie poziomu glukozy we krwi jest zalecane w okresach rozpoczynania leczenia lewotyroksyną, a także przy zmianie dawki leku.

Lewotyroksyna zmniejsza działanie glikozydów nasercowych. Przy równoczesnym stosowaniu kolestyraminy, kolestypolu i wodorotlenku glinu zmniejsza się stężenie lewotyroksyny w osoczu z powodu hamowania jej wchłaniania w jelicie.

W przypadku jednoczesnego stosowania ze sterydami anabolicznymi, asparaginazą, tamoksyfenem, możliwe jest oddziaływanie farmakokinetyczne na poziomie wiązania z białkami.

Przy równoczesnym stosowaniu z fenytoiną, salicylanami, klofibratem, furosemidem w dużych dawkach zwiększa się zawartość lewotyroksyny i T4 niezwiązanych z białkami osocza.

Somatotropina stosowana jednocześnie z L-tyroksyną może przyspieszyć zamykanie stref wzrostu nasad kości.

Spożycie fenobarbitalu, karbamazepiny i ryfampicyny może zwiększać klirens lewotyroksyny i wymagać zwiększenia dawki.

Estrogeny zwiększają stężenie związane z frakcją tyreoglobuliny, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leku.

Amiodaron, aminoglutetymid, PASK, etionamid, preparaty przeciwtarczycowe, beta-blokery, karbamazepina, hydrat chloralu, diazepam, lewodopa, dopamina, metoklopramid, lowastatyna, somatostatyna wpływu na syntezę, wydzielanie, dystrybucję i metabolizm leków.

Analogi leku L-tyroksyna

Strukturalne analogi substancji czynnej:

  • L-Thyroxine 100 Berlin-Chemie;
  • L-tyroksyna 125 Berlin-Hemi;
  • L-Thyroxine 150 Berlin-Chemie;
  • L-Thyroxine 50 Berlin-Chemie;
  • L-Thyroxine 75 Berlin-Chemie;
  • L-tyroksyna Hexal;
  • L-tyroksyna akr;
  • L-tyroksyna Pharmac;
  • Bagothyrox;
  • L-Tirok;
  • Lewotyroksyna sodowa;
  • Tyro-4;
  • Eutirox.

L-tyroksyna

Opis na dzień 12 marca 2015 r

  • Nazwa łacińska: L-tyroksyna
  • Kod ATX: H03AA01
  • Składnik czynny: Lewotyroksyna sodowa (sól sodowa lewotyroksyny)
  • Producent: Berlin-Chemie AG / Menarini (Niemcy), OZON LLC (Rosja), Farmak OJSC (Ukraina)

Skład

Skład jednej tabletki L-tyroksyny może obejmować od 25 do 200 μg soli sodowej lewotyroksyny.

Skład zaróbek może się nieznacznie różnić w zależności od sposobu wytwarzania leku przez firmę farmaceutyczną.

Formularz zwolnienia

Narzędzie jest dostępne w formie tabletek, trafia do aptek w paczkach nr 25, nr 50 lub nr 100.

Działanie farmakologiczne

L-tyroksyna jest czynnikiem tyreotropowym stosowanym w niedoczynności tarczycy (tarczycy).

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lewotyroksyna sodowa, która jest częścią tabletek, pełni te same funkcje, co endogenna (wytwarzana przez ludzką tarczycę) tyroksyna i trijodotyronina. W organizmie substancja ulega biotransformacji do liotyroniny, która z kolei przeniknie do komórek i tkanek, wpływa na mechanizmy rozwoju i wzrostu, a także na przebieg procesów metabolicznych.

W szczególności L-tyroksyna charakteryzuje się zdolnością do wpływania na metabolizm oksydacyjny zachodzący w mitochondriach i selektywną regulacją przepływu kationów zarówno w przestrzeni wewnątrzkomórkowej jak i poza komórką.

Działanie substancji zależy od jej dawki: stosowanie leku w małych dawkach wywołuje efekt anaboliczny, aw wyższych dawkach wpływa głównie na komórki i tkanki, zwiększając zapotrzebowanie tego ostatniego na tlen, stymulując reakcje oksydacyjne, przyspieszając rozkład i metabolizm tłuszczów, białek i węglowodanów poprzez aktywację funkcji serca, układu naczyniowego i centralnego układu nerwowego.

Objawy kliniczne działania lewotyroksyny w niedoczynności tarczycy obserwuje się już w pierwszych 5 dniach po rozpoczęciu leczenia. W ciągu następnych 3-6 miesięcy, pod warunkiem ciągłego stosowania leku, wole rozlane zmniejszają się lub zanikają całkowicie.

Lewotyroksyna stosowana doustnie jest wchłaniana głównie w jelicie cienkim. Wchłanianie w dużej mierze zależy od postaci galenowej leku - maksymalnie do 80% w przypadku przyjmowania na pusty żołądek.

Substancja wiąże się z białkami osocza prawie w 100%. Wynika to z faktu, że lewotyroksyna nie jest podatna na hemoperfuzję ani hemodializę. Okres półtrwania zależy od stężenia hormonów tarczycy we krwi pacjenta: przy stanach eutyreozy czas jej trwania wynosi 6-7 dni, z tyreotoksykozą 3-4 dni, z niedoczynnością tarczycy 9-10 dni.

Około jedna trzecia wstrzykniętej substancji gromadzi się w wątrobie. W tym przypadku szybko zaczyna oddziaływać z lewotyroksyną, która znajduje się w osoczu krwi.

Lewotyroksyna jest rozszczepiana głównie w tkance mięśniowej, wątrobie i mózgu. Aktywna lyotyronina, która jest produktem metabolizmu substancji, jest wydalana z moczem i zawartością jelit.

Wskazania do stosowania

L-tyroksyna jest stosowana do wspomagania HTZ w stanach niedoczynności tarczycy różnego pochodzenia, w tym pierwotnej i wtórnej niedoczynności tarczycy, która rozwinęła się po operacji tarczycy, a także w stanach wywołanych przez leczenie radioaktywnym jodem.

Uważa się również za wskazane przepisanie leku:

  • w niedoczynności tarczycy (zarówno wrodzonej, jak i w przypadku, gdy patologia jest konsekwencją uszkodzeń układu podwzgórzowo-przysadkowego);
  • w otyłości i / lub kretynizmie, którym towarzyszą objawy niedoczynności tarczycy;
  • choroby przysadki mózgowej;
  • jako środek profilaktyczny do nawrotowej wola guzkowego po resekcji tarczycy (jeżeli jej funkcja nie ulega zmianie);
  • do leczenia rozlanego wola eutyreozy (L-tyroksyna jest stosowana jako niezależne narzędzie);
  • do leczenia hiperplazji eutyreozy tarczycy, a także choroby Gravesa-Basedowa po uzyskaniu rekompensaty za odurzenie hormonami tarczycy za pomocą środków tyreostatycznych (w ramach kompleksowej terapii);
  • w chorobie Gravesa i Hashimoto (w złożonym leczeniu);
  • do leczenia pacjentów z zależnymi od hormonów, zróżnicowanymi nowotworami złośliwymi w tarczycy (w tym rakiem brodawkowatym lub pęcherzykowym);
  • do terapii supresyjnej i HTZ u pacjentów z nowotworami złośliwymi w tarczycy (w tym po operacji raka tarczycy); jako narzędzie diagnostyczne przy przeprowadzaniu testów na supresję tarczycy.

Ponadto tyroksyna jest często stosowana w kulturystyce jako środek do utraty wagi.

Przeciwwskazania

L-tyroksyna jest przeciwwskazana, gdy:

  • nadwrażliwość na lek;
  • ostry zawał mięśnia sercowego;
  • ostre zmiany zapalne mięśnia sercowego;
  • nieleczona tyreotoksykoza;
  • nieleczona hipokortyzacja;
  • dziedziczna galaktozemia, niedobór laktazy, zespół wchłaniania jelitowego.

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami serca i naczyń krwionośnych (w tym z CHD, przebytym zawałem mięśnia sercowego, dławicą piersiową, miażdżycą tętnic, arytmią, nadciśnieniem tętniczym), długotrwałą ciężką niedoczynnością tarczycy i cukrzycą.

Posiadanie pacjentki którejkolwiek z powyższych chorób jest warunkiem wstępnym zmiany dawki.

Skutki uboczne L-tyroksyny

Prawidłowe stosowanie leku pod nadzorem lekarza nie towarzyszą skutki uboczne. U osób z nadwrażliwością, leczeniu lewotyroksyną mogą towarzyszyć reakcje alergiczne.

Inne działania niepożądane są zwykle spowodowane przedawkowaniem L-tyroksyny. Rzadko można je uruchomić, przyjmując lek w niewłaściwej dawce, a także zbyt szybko podnosząc dawkę (szczególnie podczas początkowych etapów leczenia).

Skutki uboczne L-tyroksyny są najczęściej wyrażane w postaci:

  • uczucia niepokoju, drżenia, bóle głowy, bezsenność, pseudogrzmny mózgu;
  • arytmie (w tym migotanie przedsionków), tachykardia, dławica piersiowa, kołatanie serca, dodatkowe skurcze;
  • wymioty i biegunka;
  • wysypka skórna, świąd, obrzęk naczynioruchowy;
  • patologie cyklu menstruacyjnego;
  • nadmierne pocenie się, hipertermia, uczucie ciepła, utrata masy ciała, zwiększone osłabienie, skurcze mięśni.

Pojawienie się powyższych objawów jest przyczyną zmniejszenia dawki L-tyroksyny lub zaprzestania leczenia lekami przez kilka dni.

Przypadki nagłej śmierci obserwowano na tle nieprawidłowości serca u pacjentów, którzy przez dłuższy czas stosowali lewotyroksynę w dużych dawkach.

Po ustąpieniu objawów niepożądanych terapia jest kontynuowana, starannie dobierając optymalną dawkę. Jeśli wystąpią reakcje alergiczne (skurcz oskrzeli, pokrzywka, obrzęk krtani i - w niektórych przypadkach - wstrząs anafilaktyczny), lek odstawia się.

L-tyroksyna: instrukcje użytkowania

Dzienna dawka leku jest określana indywidualnie w zależności od dowodów. Tabletki przyjmuje się na pusty żołądek z niewielką ilością płynu (bez żucia), co najmniej pół godziny przed posiłkiem.

Wykazano, że pacjenci w wieku do 55 lat ze zdrowym sercem i naczyniami krwionośnymi podczas terapii zastępczej przyjmują lek w dawce od 1,6 do 1,8 μg / kg. Osobom, u których zdiagnozowano pewne choroby serca lub układu krążenia, a także pacjentom w wieku powyżej 55 lat, należy zmniejszyć dawkę do 0,9 μg / kg.

Osoby, których wskaźnik masy ciała przekracza 30 kg / m2 są obliczane na podstawie "idealnej wagi".

W początkowej fazie leczenia niedoczynności tarczycy schemat dawkowania dla różnych grup pacjentów przedstawia się następująco:

  • 75-100 mcg / dzień. / 100-150 mcg / dzień. - odpowiednio, dla kobiet i mężczyzn, pod warunkiem, że ich serce i układ naczyniowy funkcjonują normalnie.
  • 25 mcg / dzień - osobom powyżej 55. roku życia, a także osobom z rozpoznaniem chorób układu krążenia. Po dwóch miesiącach dawkę zwiększa się do 50 μg. Dostosuj dawkę, zwiększając ją o 25 mg co drugą 2 miesiące, aż do normalnego stężenia tyreotropiny we krwi. W przypadku wystąpienia lub nasilenia objawów sercowo-naczyniowych lub sercowo-naczyniowych wymagana jest modyfikacja schematu leczenia choroby serca / naczyń krwionośnych.

Zgodnie z instrukcjami stosowania lewotyroksyny sodu, pacjenci z wrodzoną niedoczynnością tarczycy należy obliczać w zależności od wieku.

Dla dzieci od urodzenia do sześciu miesięcy dawka dzienna wynosi od 25 do 50 mg, co odpowiada 10-15 mg / kg / dzień. pod względem masy ciała. Dzieci w wieku od sześciu miesięcy do roku przepisuje się w dawce 50-75 mg / dobę, dzieci od roku do pięciu lat - od 75 do 100 mg / dobę, dzieci w wieku powyżej 6 lat - od 100 do 150 mg / dobę, młodzież w wieku 12 lat - od 100 do 200 mcg / dzień.

Instrukcje dotyczące L-tyroksyny wskazują, że niemowlęta i dzieci w wieku poniżej 36 miesięcy, dawkę dzienną należy podać w jednym etapie, pół godziny przed pierwszym karmieniem. Bezpośrednio przed zażyciem tabletki L-tyroksynę umieszcza się w wodzie i rozpuszcza przed utworzeniem cienkiej zawiesiny.

W niedoczynności tarczycy, el-tyroksyna jest zwykle przyjmowana przez całe życie. W przypadku nadczynności tarczycy, po osiągnięciu stanu eutyreozy, lewotyroksynę sodu przepisuje się w skojarzeniu z lekami przeciwtarczycowymi. Czas trwania leczenia w każdym przypadku jest ustalany przez lekarza.

Schemat wyszczuplający L-tyroksyna

Aby stracić dodatkowe kilogramy, lek zaczyna być przyjmowany w dawce 50 μg / dobę, dzieląc wskazaną dawkę na 2 dawki (obie dawki powinny być w pierwszej połowie dnia).

Terapię uzupełnia się za pomocą β-blokerów, których dawka dostosowywana jest w zależności od częstości tętna.

W przyszłości dawka lewotyroksyny stopniowo zwiększa się do 150-300 mg / dobę, dzieląc ją na 3 dawki do 18:00. Równolegle z tym zwiększać dzienną dawkę β-blokera. Zaleca się wybranie go indywidualnie, tak aby tętno w spoczynku nie przekraczało 70 uderzeń na minutę, ale jednocześnie było większe niż 60 uderzeń na minutę.

Występowanie poważnych działań niepożądanych jest warunkiem wstępnym zmniejszenia dawki leku.

Czas trwania kursu to 4 do 7 tygodni. Zaprzestanie przyjmowania leku powinno być płynne, zmniejszając dawkę co 14 dni do całkowitego wycofania.

Jeśli biegunka występuje na tle aplikacji, kurs jest uzupełniany Loperamidem, który przyjmuje 1 lub 2 kapsułki dziennie.

Pomiędzy cyklami lewotyroksyny należy zachować odstępy co najmniej 3-4 tygodni.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to:

  • kołatanie serca i bicie serca;
  • zwiększony niepokój;
  • uczucie gorąca;
  • hipertermia;
  • nadmierna potliwość (pocenie się);
  • bezsenność;
  • arytmia;
  • wzrost ataków dusznicy bolesnej;
  • redukcja wagi;
  • lęk;
  • drżenie;
  • biegunka;
  • wymioty;
  • osłabienie i skurcze mięśni;
  • pseudo-guzy mózgu;
  • awarie cyklu miesiączkowego.

Leczenie polega na zatrzymaniu L-tyroksyny i przeprowadzeniu dalszych badań.

Wraz z rozwojem ciężkiego częstoskurczu w celu zmniejszenia jego ciężkości, pacjentowi przepisuje się leki blokujące receptory beta-adrenergiczne. Ze względu na fakt, że funkcja tarczycy jest całkowicie stłumiona, nie zaleca się stosowania leków tyreostatycznych.

Podczas przyjmowania lewotyroksyny w ekstremalnych dawkach (przy próbie samobójstwa) skuteczna jest plazmafereza.

Interakcja

Zastosowanie lewotyroksyny zmniejsza skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Na początku leczenia lekiem, a także za każdym razem po zmianie dawki, stężenie glukozy we krwi należy monitorować częściej.

Lewotyroksyna nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (w szczególności kumaryny), zwiększając w ten sposób ryzyko krwawienia w mózgu (rdzeń kręgowy lub głowa), a także krwawienie z przewodu pokarmowego (szczególnie u osób w podeszłym wieku).

Tak więc, jeśli to konieczne, aby zażywać te leki w połączeniu, zaleca się regularne przeprowadzanie testu krzepnięcia krwi i, w razie potrzeby, zmniejszanie dawki leków przeciwzakrzepowych.

Działanie lewotyroksyny może być zaburzone podczas przyjmowania z inhibitorami proteazy. W związku z tym należy stale kontrolować stężenie hormonów tarczycy. W niektórych sytuacjach może być konieczna zmiana dawki L-tyroksyny.

Kolestiramina i kolestypol spowalniają wchłanianie lewotyroksyny, dlatego przed przyjęciem tych leków należy przyjmować L-tyroksynę co najmniej 4-5 godzin.

Leki zawierające glin, węglan wapnia lub żelazo mogą zmniejszać ciężkość działania lewotyroksyny, dlatego L-tyroksyna jest przyjmowana co najmniej 2 godziny przed zażyciem.

Wchłanianie lewotyroksyny zmniejsza się, gdy lek przyjmuje się w skojarzeniu z węglanem lantanu lub sewelamerem, dlatego należy go przyjmować godzinę przed podaniem lub trzy godziny po zastosowaniu tych środków.

W przypadku jednoczesnego przyjmowania leków w początkowej i końcowej fazie ich jednoczesnego stosowania konieczna jest kontrola poziomu hormonu tarczycy. Może być konieczna zmiana dawki lewotyroksyny.

Skuteczność leku zmniejsza się w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami kinazy tyrozynowej, dlatego też należy kontrolować zmiany czynności tarczycy na początkowym i końcowym etapie równoczesnego stosowania tych leków.

Proguanil / chlorochina i sertralina zmniejszają skuteczność leku i powodują wzrost stężenia tyreotropiny w osoczu.

Enzymy indukowane lekami (na przykład karbamazepina lub barbiturany) mogą zwiększać poziom lewotyroksyny Clpech.

Kobiety przyjmujące hormonalne środki antykoncepcyjne, które zawierają składnik estrogenowy, a także kobiety stosujące hormonalne leki zastępcze w wieku pomenopauzalnym, mogą potrzebować zwiększenia dawki lewotyroksyny.

Tyroksyna i l-tyroksyna

Zwiększona dawka furosemidu, salicylanów, klofibratu i szeregu innych substancji przyczynia się do wypierania lewotyroksyny z białek osocza, co z kolei wywołuje wzrost frakcji fT4 (wolna tyroksyna).

Środki zawierające jod, GCS, Amiodaron, propylotiouracyl, leki sympatykolityczne hamują obwodową konwersję tyroksyny do trójjodotyroniny. Ze względu na wysokie stężenie jodu amiodaron może powodować u pacjenta zarówno stan hipo-, jak i nadczynności tarczycy.

Amiodaron jest stosowany ze szczególną ostrożnością w połączeniu z L-tyroksyną w leczeniu pacjentów z wolem guzkowym o nieokreślonej etiologii.

Fenytoina przyczynia się do wypierania lewotyroksyny z białek osocza. W rezultacie pacjent podnosi poziom frakcji wolnej tyroksyny i wolnej trijodotyroniny.

Ponadto fenytoina stymuluje przemiany metaboliczne lewotyroksyny w wątrobie, dlatego zaleca się pacjentom przyjmującym lewotyroksynę w połączeniu z fenytoiną w celu ciągłego monitorowania stężenia hormonów tarczycy.

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, chronionym przed światłem, niedostępnym dla dzieci. Optymalna temperatura przechowywania wynosi do 25 stopni Celsjusza.

Okres przydatności do spożycia

Lek można stosować przez 3 lata po dacie premiery.

Instrukcje specjalne

Co to jest sól sodowa lewotyroksyny? Wikipedia stwierdza, że ​​tym narzędziem jest sól sodowa l-tyroksyny, która po częściowej biotransformacji w nerkach i wątrobie wpływa na procesy metaboliczne, a także na wzrost i rozwój tkanek ciała.

Ogólna formuła substancji to C15H11I4NO4.

Z kolei tyroksyna jest jodowaną pochodną aminokwasu tyrozyny, głównego hormonu tarczycy.

Będąc nieaktywnym biologicznie, hormon tyroksyny pod wpływem specjalnego enzymu ulega przekształceniu w bardziej aktywną postać, trójjodotyroninę, czyli w zasadzie prohormon.

Główne funkcje hormonu tarczycy to:

  • pobudzenie wzrostu i różnicowania tkanek, a także zwiększenie ich zapotrzebowania na tlen;
  • zwiększone systemowe ciśnienie krwi, a także siła i częstotliwość skurczów mięśnia sercowego;
  • zwiększona bezsenność;
  • stymulacja aktywności umysłowej, ruchowej i umysłowej;
  • stymulacja podstawowej przemiany materii;
  • podwyższony poziom glukozy we krwi;
  • zwiększona glukoneogeneza w wątrobie;
  • hamowanie produkcji glikogenu w mięśniach szkieletowych i wątrobie;
  • zwiększenie wychwytu i wykorzystania glukozy przez komórki;
  • stymulowanie aktywności głównych enzymów glikolizy;
  • zwiększona lipoliza;
  • hamowanie tworzenia i depozycji tłuszczów;
  • zwiększona wrażliwość tkanki na katecholaminy;
  • zwiększona erytropoeza w szpiku kostnym;
  • zmniejszenie reabsorpcji rurkowej wody i hydrofilowości tkanek.

Stosowanie hormonów tarczycy w małych dawkach wywołuje efekt anaboliczny, aw dużych dawkach ma silny kataboliczny wpływ na metabolizm białek. W medycynie tyroksyna jest stosowana w leczeniu niedoczynności tarczycy.

Objawy niedoboru tyroksyny są następujące:

  • słabość, zmęczenie;
  • zaburzenia koncentracji uwagi;
  • niewyjaśniony przyrost masy ciała;
  • łysienie;
  • sucha skóra;
  • depresja;
  • podwyższony poziom cholesterolu;
  • zakłócenia cyklu menstruacyjnego;
  • zaparcie.

Aby wybrać odpowiednią dawkę leku, pacjenci z zaburzeniami czynności tarczycy powinni zostać zbadani przez lekarza i mieć badania krwi, których głównymi wskaźnikami są wskaźniki stężenia:

  • tyreotropina;
  • wolna trijodotyronina;
  • wolna tyroksyna;
  • przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie;
  • przeciwciała mikrosomalne (przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycy).

Norma dla tyroksyny u mężczyzn wynosi od 59 do 135 nmol / l, norma hormonalna u kobiet wynosi od 71 do 142 nmol / l.

Wolna ft3 trójjodotyroniny i wolna tyroksyna F4 - co to jest? Darmowa trijodotyronina jest hormonem, który stymuluje wymianę i wykorzystanie tlenu przez tkanki. Wolna tyroksyna stymuluje syntezę białek.

Spadek całkowitej tyroksyny T4 obserwuje się zwykle po operacji usunięcia gruczołu tarczowego, leczeniu za pomocą radioaktywnych preparatów jodowych, leczeniu nadczynności tarczycy, a także na tle rozwoju autoimmunologicznego zapalenia tarczycy.

Częstość wolnej tyroksyny T4 u kobiet i mężczyzn wynosi 99,19-1 pmol / l, wolna trijodotyronina wynosi 2,6-5,7 pmola / l. Jeśli wolna tyroksyna T4 jest obniżona, mówią, że funkcja tarczycy jest niewystarczająca, to znaczy niedoczynność tarczycy.

Jeśli t4 nie zawiera tetyfiny, a stężenie tyreotropiny mieści się w prawidłowym zakresie, prawdopodobnie badanie krwi zostało przeprowadzone niepoprawnie.

Analogi

Strukturalne analogi L-tyroksyny to L-tyroksyna Berlin-Chemie (w szczególności L-tyroksyna 50 Berlin-Chemie i L-tyroksyna 100 Berlin-Chemie), L-tyroksyna produkowana przez firmy farmaceutyczne Akrihin i Farmak, Bagotirox Lewotyroksyna, Eutirox.

Co jest lepsze: Eutirox lub L-tyroksyna?

Leki są lekami generycznymi, to znaczy mają te same wskazania do stosowania, ten sam zakres przeciwwskazań i są dawkowane w ten sam sposób.

Różnica między Eutiroxem i L-tyroksyną polega na tym, że sól sodowa lewotyroksyny jest obecna w Eutiroxie w nieco innych stężeniach niż w L-tyroksynie.

Połączenie z alkoholem

Pojedyncza dawka niewielkiej dawki alkoholu nie jest zbyt silna, co do zasady nie powoduje żadnych negatywnych konsekwencji dla organizmu, dlatego w instrukcji leku nie ma kategorycznego zakazu takiej kombinacji.

Jednak jest on ważny tylko dla pacjentów ze zdrowym sercem i naczyniami krwionośnymi.

Spożywanie alkoholu podczas leczenia L-tyroksyną często wywołuje wiele niepożądanych reakcji z ośrodkowego układu nerwowego i wątroby, co z kolei może wpływać na skuteczność leczenia.

L-tyroksyna do utraty wagi

Pod względem skuteczności tyroksyna znacznie przekracza większość środków do spalania tłuszczu (w tym te farmakologiczne). Zgodnie z instrukcjami, przyspiesza metabolizm, zwiększa zużycie kalorii, zwiększa produkcję ciepła, stymuluje centralny układ nerwowy, tłumi apetyt, zmniejsza potrzebę snu i zwiększa sprawność fizyczną.

W związku z tym istnieje wiele pozytywnych opinii na temat stosowania lewotyroksyny sodu do utraty wagi. Jednak ci, którzy chcą schudnąć powinni mieć świadomość, że lek zwiększa częstotliwość skurczów mięśnia sercowego, wywołuje lęk i podniecenie, wywierając negatywny wpływ na serce.

Aby zapobiec rozwojowi skutków ubocznych, doświadczonym kulturystom zaleca się stosowanie eltyroksyny do zmniejszania masy ciała w połączeniu z antagonistami (blokerami) β-adrenoreceptorów. Pozwala to na normalizację częstości akcji serca i zmniejszenie nasilenia innych działań niepożądanych towarzyszących przyjmowaniu tyroksyny.

Zaletą L-tyroksyny do utraty wagi są wysoka skuteczność i dostępność tego narzędzia, wadą jest duża liczba skutków ubocznych. Pomimo faktu, że wiele z nich można wyeliminować, a nawet zapobiec, zaleca się skonsultować się ze specjalistą przed użyciem leku, aby stracić te dodatkowe funty.

Stosuj podczas ciąży

Leczenie hormonami tarczycy należy prowadzić konsekwentnie, szczególnie w okresie ciąży i karmienia piersią. Pomimo faktu, że L-tyroksyna jest szeroko stosowana w czasie ciąży, nie ma dokładnych danych na temat jej bezpieczeństwa dla rozwijającego się płodu.

Ilość hormonów tarczycy przenikających do mleka kobiecego (nawet jeśli terapia jest wykonywana za pomocą wysokich dawek leku) nie jest wystarczająca, aby wywołać u dziecka w młodym wieku supresję wydzielania tyreotropiny lub rozwój tyreotoksykozy.

L-tyroksyny Recenzje

Recenzje na temat L-tyroksyny są w większości pozytywne. Lek normalizuje równowagę hormonów w organizmie, co z kolei ma korzystny wpływ na ogólny stan zdrowia.

Jednak w ogólnej masie dobrych recenzji z El-tyroksyny, są również negatywne, które są związane przede wszystkim z efektami ubocznymi leku.

Recenzje lewotyroksyny sodu do utraty wagi pozwalają nam stwierdzić, że lek, choć powoduje wiele skutków ubocznych, ale waga naprawdę pomaga dostosować (zwłaszcza jeśli jego stosowanie jest uzupełnione diety niskowęglowodanowej).

Ważne jest, aby pamiętać, że możliwe jest przyjmowanie leku tylko zgodnie z zaleceniami lekarza i tylko ze zmniejszoną czynnością tarczycy. Nadwaga jest często jednym ze znaków świadczących o tym, że ciało jest zepsute, więc redukcja tkanki tłuszczowej jest rodzajem efektu ubocznego terapii.

Dla osób, których narządy działają normalnie, przyjmowanie lewotyroksyny może być niebezpieczne.

Cena L-tyroksyna

Cena L-tyroksyny zależy od tego, która firma wyprodukowała lek, od dawki substancji czynnej i liczby tabletek w opakowaniu.

Możesz kupić tyroksyny do utraty wagi z 62 rosyjskich rubli za opakowanie nr 50 z tabletkami po 25 μg (lek od firmy farmaceutycznej Farmak).

Cena soli sodowej lewotyroksyny, produkowanej przez firmę Berlin-Chemie - od 95 rubli. Cena El-tyroksyny-AKRI - od 110 rubli.

Dodatkowe Artykuły O Tarczycy

Testosteron jest hormonem płciowym wytwarzanym przez nadnercza. Jego funkcje obejmują zwiększanie fizycznej wytrzymałości i aktywności seksualnej przedstawicieli płci męskiej.

W organizmie człowieka są substancje czynne fizycznie, które mają ogromny wpływ na przebieg wielu procesów fizjologicznych - są to katecholaminy reprezentowane przez mediatory i hormony.

Naturalny proces fizjologiczny, w którym każda kobieta staje się prędzej czy później, to menopauza. Zadaje poważny cios w ciało. Czasami, aby poradzić sobie z objawami menopauzy bez hormonalnych lub innych narkotyków, nie jest możliwe.