Główny / Testy

Rola insulinopodobnego czynnika wzrostu w organizmie

W połowie ubiegłego wieku naukowcy sugerowali, że powinien istnieć mediator między hormonem wzrostu, znanym jako somatropina, a komórkami ciała, które dotyka. Po pewnym czasie odkryto somatomedynę i nazwano insulinopodobny czynnik wzrostu.

Najpierw naukowcy doszli do wniosku, że istnieją trzy grupy takich pośredników, których nazwy zostały wymienione w kolejności numeracji: IGF-1 (A), IGF-2 (B), IHF-3 (C). Ale po kilku latach naukowcy byli w stanie ustalić, że istnieje tylko jedna grupa, insulinopodobny czynnik wzrostu-1. Mimo to naprawiono numer seryjny za nim.

Co to jest somatomedin

Insulinopodobny czynnik wzrostu jest białkiem, którego struktura i funkcje są podobne do hormonu insuliny. Somatomedin reguluje rozwój i wzrost komórek ciała. Naukowcy uważają, że bierze ona czynny udział w procesie starzenia się organizmu, jeśli jego wskaźniki są bliższe górnej granicy dopuszczalnej dawki (im starsza osoba, tym mniej białka), tym dłuższe jest życie.

Somatropina, znana jako hormon wzrostu, w której pośredniczy IGF-1, produkowana jest w przysadce mózgowej, gruczole dokrewnym mózgu, przez którą podwzgórze kontroluje pracę całego układu hormonalnego organizmu. Jednocześnie mediator między somatropiną a komórkami ciała, somatomedin, syntetyzowany jest w wątrobie pod wpływem receptorów hormonu wzrostu. Z niedoborem białka w ciele, może on zacząć produkować się w mięśniach.

To od stężenia somatomedyny we krwi zależy, jak dużo samo-trotropiny zostanie zsyntetyzowane w przysadce mózgowej, a także somatoliberyna, która wytwarza podwzgórze, aby aktywować produkcję somatropiny i hormonów prolaktyny. Oznacza to, że przy niskim poziomie IGF wzrasta wytwarzanie hormonów podwzgórza i przysadki i na odwrót. Czasami jednak interakcja między mediatorem a somatropiną może zostać zakłócona z powodu niewystarczającego odżywiania, słabej wrażliwości hormonu wzrostu, braku odpowiedzi na receptory.

Co ciekawe, chociaż insulinopodobny czynnik wzrostu-1 jest uważany za mediator somatropiny, jego ilość we krwi zależy również od hormonów tarczycy zawierających jod, androgenów, estrogenów, progestyn, insuliny, które zwiększają jej syntezę w wątrobie. Ale glukokortykoidy, hormony steroidowe wytwarzające nadnercze, zmniejszają produkcję IGF.

Ta interakcja jest jednym z powodów, dla których hormony tarczycy, nadnerczy, trzustki i gruczołów płciowych wpływają na rozwój i rozwój organizmu. Na przykład insulina, której funkcją jest dostarczanie glukozy i substancji odżywczych do każdej komórki organizmu, dostarcza również wątrobę, dostarczając jej wszystkie aminokwasy niezbędne do syntezy IGF.

Mechanizm działania

Insulinopodobny czynnik wzrostu syntetyzowany jest przez hepatocyty wątroby, które stanowią od 60 do 80% całkowitej masy narządu, uczestniczą w produkcji i przechowywaniu białek, przetwarzaniu węglowodanów, produkcji cholesterolu, soli żółciowych i pełnią inne funkcje.

Po wejściu do krwiobiegu z wątroby, somatomedyna wchodzi do tkanek i narządów przy pomocy białek nośnikowych, aktywując wzrost kości, tkanki łącznej, mięśni i wywierając działanie podobne do insuliny na ciele. IGF przyspiesza produkcję białek i spowalnia ich rozkład, przyczynia się do szybszego spalania tłuszczu.

Pomimo faktu, że ilość hormonu wzrostu spada z czasem (maksymalne stężenie obserwuje się, gdy dziecko jeszcze się nie urodziło: 4-6 miesięcy w macicy), a w wieku pięćdziesięciu lat jego produkcja jest zredukowana do minimum, IGF wpływa na rozwój organizmu przez cały czas życia.

Największą liczbę obserwuje się w okresie dojrzewania, najmniejszym w dzieciństwie i w starszym wieku. Naukowcy zwracają uwagę na fakt, że osoby starsze, których poziom białka znajduje się na wyższym normalnym poziomie, żyją dłużej i są mniej podatne na choroby sercowo-naczyniowe. Liczba IGF zwiększa się również w ciele matki w czasie ciąży, gdy ciało dziecka aktywnie rośnie i rozwija się.

Testowanie

Insulinopodobny czynnik wzrostu nie jest podatny na wahania w ciągu dnia, więc często jest brany pod uwagę do analizy, jeśli konieczne jest określenie poziomu somatropiny, której stężenie we krwi jest zmienne i zmienia się znacznie w ciągu dnia. W celu określenia stężenia IGF, laboratoria stosują analizę immuno-chemiluminescencyjną (ILA), która opiera się na odpowiedzi immunologicznej antygenów (cząsteczek wiążących się z przeciwciałami).

Metoda polega na dostarczaniu krwi z żyły na pusty żołądek, jedzenie nie może być podjęte na osiem godzin przed analizą, tylko nie gazowana woda mineralna może pić. Pół godziny przed zabiegiem należy usiąść w poczekalni, aby krew mogła się uspokoić. Jeśli dana osoba cierpi na ostrą chorobę układu oddechowego, przed testem należy całkowicie wyleczyć, w przeciwnym razie można uzyskać niewiarygodne dane.

Podczas wypełniania formularzy należy podać wiek, ponieważ norma jest ustalana indywidualnie dla każdej kategorii wiekowej: im starsza osoba, tym niższe stężenie IGF. Samo wyszukiwanie danych nie jest konieczne: lekarz to zrobi, postawi diagnozę.

Obniżony FMI

Brak somatomedyny u dzieci opóźnia rozwój i wzrost, powodując karłowatość. Brak białka w wieku dorosłym osłabia mięśnie, zmniejsza gęstość kości, zmienia strukturę tłuszczów.

IFR poniżej normy może być wywołany przez choroby przysadki lub podwzgórza, które z powodu choroby zaczęły wytwarzać zmniejszoną ilość hormonu. Może to być wynikiem dziedzicznych lub wrodzonych anomalii, naruszenia w wyniku urazów, infekcji, stanów zapalnych.

Może wpływać na zmniejszenie insulinopodobnego czynnika wzrostu w przypadku problemów z wątrobą (marskość), nerek, tarczycy (w niedoczynności tarczycy, gdy zmniejsza się synteza hormonów zawierających jod). Zmniejsza syntezę somatomedyny, brak snu, niewłaściwa dieta, post, anoreksja jest szczególnie zła. Zbyt wysokie dawki preparatów hormonalnych zawierających estrogeny mogą obniżyć syntezę białek.

Aby znormalizować poziom IGF, musisz znaleźć przyczynę, która zmniejsza jego syntezę. Na przykład, jeśli jest to niedoczynność tarczycy, podczas leczenia tej dolegliwości, na przykład tyroksyny, można przywrócić ją do normy. W przypadku niewłaściwej diety należy ponownie rozważyć dietę, z brakiem snu - tryb dnia.

Podwyższony FMI

Jeśli poziom FGI przekracza dopuszczalną ilość, jest również niebezpieczny, ponieważ może wskazywać na rozwój guza przysadki (głównie łagodnego), który najprawdopodobniej będzie musiał zostać usunięty. Jeśli po operacji liczba FMI nie powróci do normy, wskaże to na nieefektywność operacji.

Pod wpływem łagodnego guza przysadki mózgowej wzrasta synteza hormonu wzrostu, co może powodować gigantyzm, gdy wzrost kobiety przekracza 1,9, mężczyźni - 2 metry (nie mylić z dziedziczną wysoką talią). Pierwsze objawy gigantyzmu dają o sobie znać w wieku od ośmiu do dziewięciu lat, kiedy zaczyna się intensywny wzrost kości, co prowadzi nie tylko do gigantycznego wzrostu, ale także do wzrostu nieproporcjonalnie długich kończyn.

Kiedy osoba przestaje rosnąć, choroba przechodzi w akromegalię, która powoduje ekspansję i pogrubienie części twarzowej czaszki, stóp, dłoni. Ludzie, którzy mają podobny problem ze wzrostem, nie żyją długo, ponieważ gigantyzm towarzyszy ogromnej liczbie dolegliwości. Aby zatrzymać wzrost, czasami stosuj leki, które blokują syntezę hormonu wzrostu. To nie zawsze pomaga, wtedy lekarze decydują się na operację, która może być nieskuteczna.

Ponadto badania wykazały, że zwiększenie stężenia IGF może stymulować wzrost komórek nowotworowych i wskazywać na guz w płucach, żołądek i przewlekłą niewydolność nerek. Jeśli stosujesz dietę, która zmniejsza aktywność somatomedyny, zmniejsza się ryzyko zachorowania na raka. Pomimo licznych badań w tym kierunku, takie wyniki nie przyniosły specjalnych wyników w leczeniu raka.

Wpływ somatomedyny C na organizm człowieka

Wszystkie procesy ludzkiego ciała nie mają miejsca. Każda drobnostka jest regulowana w określony sposób. Bardzo często różne hormony działają jako podobny mechanizm. W ten sposób kontrolowany jest proces wzrostu naszego ciała.

Insulinopodobny czynnik wzrostu

Przez całe życie, od urodzenia do śmierci, człowiek rośnie. Aby tak się stało, przysadka mózgowa, która jest w naszym mózgu, wytwarza pewną substancję. Jest to hormon zwany "somatotropem". Ta część mózgu jest ogólnie odpowiedzialna za kontrolowanie układu hormonalnego.

Nie tylko lekarze są zainteresowani działaniem hormonu wzrostu. Często zdarza się, że zawodowi sportowcy, ciężarowcy strzelają do tej substancji tylko z syntetycznego źródła. Przy pomocy takich zastrzyków osiągają one wzrost mięśni i spalanie tłuszczu.

W połowie ubiegłego wieku zaznaczyły się aktywne badania somatotropiny. Ścisła analiza jego działań pomogła ustalić, że sam nie wchodzi w interakcję z komórkami ludzkiego ciała. Istnieje pewna substancja, tzw. Agent, który przekazuje sygnały tego hormonu. Przez następne dwadzieścia lat naukowcy zajmowali się rozwiązywaniem tego problemu. W rezultacie znaleziono aż trzech mediatorów, którzy nazwali insulinopodobne czynniki wzrostu (IGF1-3). Inaczej nazywano je somatomedinas, dodając pierwsze trzy wielkie litery alfabetu łacińskiego: somatomedynę C, B i A, odpowiednio.

Później odkryto, że tylko jedna forma jest zaangażowana w procesach transferu sygnału w badaniu, reszta została stworzona tylko sztucznie, jako eksperyment. Ale oznaczenie IFR1 utknęło, więc zostało z numerem.

Produkcja somatomedyny

Tak więc, kiedy naukowcy odkryli somatomedynę C, co to jest, zostało to zbadane bardzo szczegółowo i dokładnie. W rezultacie doszliśmy do wniosku, że pod względem właściwości substancja jest bardzo zbliżona do insuliny. Jest to białko wydzielane przez wątrobę, gdy dochodzi do niego hormon wzrostu. Pełny mechanizm działania jest następujący: przysadka wytwarza hormon wzrostu, który jest wysyłany bezpośrednio do wątroby i już powstaje somatomedyna C. Następnie po półtorej godzinie hormon wzrostu nie jest już wykrywany we krwi.

Potem nadchodzi okres pracy IGF1. Wraz ze specjalnymi białkami transportowymi jest rozprowadzany przez krew w organizmie. Tam, gdzie się znajduje, rozpoczyna się szybki rozwój wszystkich rodzajów tkanin: mięśni, kości i łączenia. Co ciekawe, jeśli to, co wysyła wątroba, nie wystarczy, każda komórka w naszym organizmie może sama opracować IGF1.

Analiza wykazała, że ​​gdy dziecko się rodzi, ma już w swoim ciele małą somatomedynę. A potem wraz z rozwojem dziecka rośnie ta zawartość. Przede wszystkim IGF znajduje się we krwi tych nastolatków, którzy już weszli w okres dojrzewania. Następnie, do 40 lat włącznie, wskaźnik wzrostu nie zmienia się, a następnie zaczyna spadać. Badanie krwi pięćdziesięcioletniej osoby pokazuje najmniejszą liczbę w całym badaniu.

Wpływ somatomedyny na organizm

Wiele procesów, w taki czy inny sposób związanych ze wzrostem i funkcjonowaniem tkanek, występuje z udziałem somatomedyny:

  • Pod wpływem czynnika następuje aktywne narastanie masy mięśniowej.
  • Serce, najważniejszy mięsień naszego ciała, zostaje wzmocnione, a ryzyko wystąpienia problemów z układem sercowo-naczyniowym zostaje zmniejszone.
  • Dobry stan stawów pozostaje dłuższy, ponieważ w obecności IGF zarówno chondroityna, jak i glukozamina są lepiej wchłaniane do krwioobiegu.
  • Poprawiona zdolność regeneracji tkanki. I nie tylko regeneracja tkanki mięśniowej, ale także nerwowej, wbrew powszechnej opinii, że komórki nerwowe nie regenerują się.
  • Wiek jest rzeczą nieubłaganą, ale jeśli w twoim ciele jest wystarczająco dużo somatomedyny, wpłynie ona na ciebie bardzo wcześnie.
  • Analiza wykazała, że ​​chociaż wytrzymałość organizmu nie wzrasta z powodu tego czynnika wzrostu, tkanka mięśniowa staje się większa.

Naukowcy wykazali, że ci ludzie, którzy mają szczęście z zawartością somatomedin C i są blisko górnej granicy normy przez całe swoje życie, żyją dłużej. Ponadto, ich życie jest mniej często zachmurzone przez problemy z układem sercowym.

Manifestacje niedoboru czynnika wzrostu

Jeśli dana osoba ma pecha i jeśli IGF1 jest ciężko zabity w swoim ciele, wtedy będzie miał pewne problemy:

  • Jeśli ta patologia wystąpi w dzieciństwie, dziecko będzie musiało być leczone z powodu karłowatości.
  • Wszystkie mięśnie stają się słabe, a wszystkie inne narządy zaczynają bardzo źle wykonywać swoje funkcje.
  • Kości stają się kruche, co prowadzi do złamań, które często występują nawet z niewielkich przyczyn.
  • Tkanka tłuszczowa zmienia swoją strukturę.

Trzeba powiedzieć, że wszelkie powody prowadzą do podobnego deficytu czynnika wzrostu. Wśród nich można nazwać:

  • Jeśli pacjent ma marskość wątroby. Zniszczone komórki tego narządu nie są zdolne do syntetyzowania czegokolwiek.
  • Chore nerki. Choroby prowadzące do problemów z nadnerczami odgrywają ważną rolę.
  • Jeśli masz już problemy z tarczycy, zmniejsz jej funkcję wydzielniczą. Oznacza to, że jeśli zdiagnozowano niedoczynność tarczycy.
  • Staraj się zawsze mieć dość snu. Ci, którzy śpią, nie wytwarzają wystarczającej ilości hormonu somatotropowego, a zatem somatomedin.
  • Kolejnym ważnym czynnikiem jest prawidłowe odżywianie. W przeciwnym razie hormon wzrostu nie jest produkowany w razie potrzeby.
  • Nie możesz głodować i doprowadzić się do anoreksji.
  • Nie bierz estrogenów.

Jeśli analiza wykaże, że organizm nie ma wystarczającego czynnika wzrostu, pilnie należy wykryć i wyeliminować przyczynę. Jeśli uda Ci się zrównoważyć system hormonalny w czasie, można uniknąć negatywnych konsekwencji.

Insulinopodobny czynnik wzrostu: funkcje organiczne, wskaźniki produkcji u dzieci i dorosłych

Jedną z ważnych substancji hormonalnych dla ludzkiego ciała jest insulinopodobny czynnik wzrostu - IGF -1. Ta chemicznie złożona substancja jest produkowana w mikroskopijnych ilościach, ale pośrednio działa jako regulator wielu procesów życiowych: różnicowania, wzrostu i rozwoju komórek tkanek i narządów, syntezy białek, metabolizmu lipidów itp. Funkcje hormonu w organizmie są różnie ukierunkowane i zróżnicowane, dlatego niewystarczająca lub nadmierna produkcja IGF-1 może powodować poważne zakłócenia w jego pracy i prowokować rozwój wielu chorób.

Insulinopodobny czynnik wzrostu (IGF -1, somatomedin C) jest peptydem, którego nazwa pochodzi od jego chemicznego powinowactwa do insuliny. Substancja jest syntetyzowana głównie przez hepatocyty wątroby z bezpośrednim udziałem insuliny: hormon dostarcza wszystkich niezbędnych 70 aminokwasów, aby rozpocząć syntezę somatomedyny. Następnie, przy przepływie krwi, IGF-1 jest transportowany przez białka nośnikowe do wszystkich narządów i tkanek. Somatomedynę można również syntetyzować niezależnie w innych tkankach organizmu.

Trójwymiarowy obraz IGF-1

W latach 70. ubiegłego wieku naukowcy odkryli, że jest to substancja pośrednia, która zapewnia związek między hormonem wzrostu - somatotropiną (STH) a komórkami ciała. Prawie wszystkie działania hormonu wzrostu w tkankach są zapewniane przez IGF-1. Aby utrzymać swoją aktywność przez kilka godzin, wiąże się ze specjalnymi białkami, które niosą osocze krwi. Niezbędne dla normalnego wzrostu dzieci u dorosłych jest odpowiedzialny za wzrost tkanki mięśniowej (odgrywa rolę hormonu anabolicznego).

Stymulatory syntezy IGF-1 to:

  • STH - hormon wzrostu;
  • żywność białkowa;
  • estrogeny;
  • androgeny;
  • insulina

Wręcz przeciwnie, glukokortykosteroidy hamują wydzielanie somatomedyny. Ponieważ normalnie IGF-1 stymuluje wzrost kości, tkanki łącznej i mięśniowej, jest to jeden z udowodnionych faktów dotyczących niepożądanego działania glucorroicosteroids na tempo wzrostu organizmu, jego rozwój i dojrzewanie.

W przeciwieństwie do hormonu wzrostu, który jest intensywniej wytwarzany w nocy, stężenie somatomedyny jest stabilne. Wytwarzane przez organizm przez całe życie, a nie tylko w okresach aktywnego wzrostu.

Chemicy i biolodzy nadal badają substancję, ale kilka mechanizmów działania zostało już potwierdzonych przez badania naukowe:

  1. 1. Hormon somatotropowy praktycznie praktycznie nie oddziałuje z komórkami tkanek obwodowych organizmu. IGF-1 jest głównym pierwotnym mediatorem niezbędnym do wejścia hormonu wzrostu do komórek.
  2. 2. Somatomedin stymuluje wzrost, różnicowanie i rozwój komórek mięśni szkieletowych, tkanki łącznej, nerwowej i kostnej, komórek macierzystych krwi i komórek tak ważnych narządów wewnętrznych, jak wątroba, nerki i płuca.
  3. 3. IGF-1 spowalnia apoptozę - genetycznie i fizjologicznie zaprogramowaną śmierć komórki.
  4. 4. Przyspiesza syntezę białek i spowalnia ich niszczenie.
  5. 5. IGF-1 zwiększa zdolność komórek sercowych - kardiomiocytów - do podziału, zwiększając w ten sposób sprawność mięśnia sercowego i chroniąc go przed starzeniem. Udowodniono, że osoby starsze o wysokim wskaźniku IGF-1 są mniej dotknięte chorobami sercowo-naczyniowymi i żyją dłużej.
  6. 6. Jest w stanie aktywować receptory insuliny, dzięki czemu glukoza dostaje się do komórki i tworzy dodatkową rezerwę energetyczną.

Bardzo interesujące jest ostatnie badanie roli somatomedin w procesach onkologicznych. Ostatnie badania kliniczne wykazały możliwą onkogenną aktywność zwiększonego poziomu substancji w ciele i związek pomiędzy występowaniem nowotworów a wysokim poziomem IGF-1.

Brak wydzielania somatomedyny w ciele dziecka objawia się następująco:

  • niski wzrost, karłowatość;
  • opóźniony rozwój fizyczny i psychiczny;
  • zmniejszone napięcie mięśni;
  • specyficzna twarz "lalkowa";
  • brak lub poważne opóźnienie w okresie dojrzewania.

U dorosłych pacjentów obserwuje się osteoporozę, mniej lub bardziej wyraźny spadek masy mięśniowej, zmiany w lipidogramie - potencjalnie niebezpieczne zmiany w metabolizmie tłuszczów.

Nadmierna produkcja IGF-1 prowadzi również do rozwoju różnych patologii:

  • gigantyzm u dzieci, który przejawia się jako intensywny wzrost kości, co prowadzi nie tylko do nienormalnie wysokiego wzrostu ciała, ale także do wzrostu wielkości rąk i nóg;
  • w wieku dorosłym obserwuje się patologiczny wzrost kości twarzy, zwłaszcza żuchwy i łuków brwiowych, a także dłoni i stóp;
  • zwiększa się pocenie, chroniczne zmęczenie, ból głowy, ból stawów;
  • można zaobserwować mniej lub bardziej wyraźny wzrost narządów wewnętrznych (serce, wątroba, śledziona);
  • naruszenie funkcji zapachu i wzroku;
  • mężczyźni diagnozują spadek pożądania seksualnego i erekcji;
  • znacząca upośledzona tolerancja glukozy i rozwój cukrzycy;
  • stały wzrost ciśnienia krwi.

Pobieranie krwi do analizy IGF-1 odbywa się rano od 7 do 10 godzin, na czczo, po co najmniej 8-12 godzinach poszczenia. Pozwolono pić niegazowaną wodę. Aby uzyskać wiarygodny wynik na dwa dni przed i w dniu dostarczenia analizy, stosowanie alkoholu i wyrobów tytoniowych oraz stosowanie silnych leków jest zabronione (wyjątki są niezbędne). Intensywne ćwiczenia fizyczne są zabronione w przeddzień iw dniu pobierania krwi.

Analiza IGF-1 nie zastępuje badania stężenia we krwi hormonu wzrostu (hormonu wzrostu) Aby uzyskać wiarygodny obraz patologii, przeprowadzane są oba badania!

Istnieje szereg wskazań medycznych do okresowego lub ciągłego monitorowania stężenia IGF-1 we krwi. Analiza zalecana do przekazania, gdy:

  • różne patologie związane z nadmiarem lub brakiem hormonu wzrostu;
  • nadmiernie niskie lub, przeciwnie, wysokie dziecko;
  • gwałtowny wzrost poszczególnych części ciała u osoby dorosłej i odpowiadające jej zmiany w wyglądzie;
  • niedopasowanie wieku kostnego;
  • diagnostyczna ocena funkcji przysadki;
  • weryfikacja skuteczności leczenia lekami hormonu wzrostu.

Poziom hormonów zawsze zależy od wieku i płci, a fizjologicznie normalne minimalne poziomy somatomedyny obserwuje się u dzieci poniżej 5 roku życia i osób starszych. Zawartość somatomedyny (mg / l), w zależności od wieku i płci, przedstawiono w tabeli.

Co to jest IFR -1: przyczyny naruszenia sekrecji somatomedyny i czynniki wpływające na wyniki analizy

Optymalny wzrost i podział komórek, ochrona ciała przed starzeniem, przyspieszenie spalania tłuszczu, aktywacja hormonu wzrostu, zachowanie zdrowia serca i gęstość kości nie są pełną listą skutków IGF - 1. Co to jest? Insulinopodobny czynnik wzrostu - hormon, bez którego nie jest możliwy optymalny rozwój organizmu.

Ważne jest, aby wiedzieć, dlaczego wydzielanie somatostatyny jest zaburzone, a negatywne oznaki wskazują na zmniejszenie stężenia lub nadmiar IGF - 1. Czynniki wpływające na wynik analizy, zasady przygotowania do badania somatomedyny, zależność stężenia hormonów od wskaźników płci i wieku - te i inne ważne niuanse są odzwierciedlone w artykule.

Informacje ogólne

Somatomedin lub insulinopodobny czynnik wzrostu jest aktywnym hormonem przypominającym strukturę insuliny. Produkcja IGF - 1 występuje w hepatocytach (komórkach wątroby). Po przeniknięciu do krwioobiegu z udziałem białek nośnikowych, IGF-1 wchodzi do wszystkich działów, aktywuje wzrost kości, mięśni i tkanki łącznej. Somatomedin pełni te same funkcje, co hormon wzrostu, dodatkowo pobudza receptory insuliny.

IGF - 1 - niezbędny element do aktywacji hormonu wzrostu. Stężenie somatomedyny wpływa na poziom somatoliberyny, bez której niemożliwe jest optymalne wydzielanie prolaktyny i somatotropiny. Zasada sprzężenia zwrotnego działa: produkcja hormonów przysadki i podwzgórza zwiększa się wraz ze zmniejszaniem wydzielania IGF - 1 i odwrotnie.

Okres półtrwania IGF - 1, związany z receptorami, jest znacznie wyższy niż frakcja wolnego hormonu: od 12 do 15 godzin i 10 minut. Substancja czynna zawiera 70 aminokwasów. Minimalne stężenie regulatora wzrostu - u osób starszych i dzieci poniżej pięciu lat.

Somatostatyna jest mediatorem hormonu wzrostu, jednak inne rodzaje hormonów mają znaczący wpływ na poziom IGF - 1. Zwiększ stężenie somatostatyny: tyroksyny i trijodotyroniny, estrogeny i androgeny, insulinę, progestyny. Zmniejsz poziom IGF - 1: sterydy, glukokortykoidy (hormony gruczołów płciowych i nadnerczy).

Aktywacja sekrecji somatomedyn występuje, gdy stosuje się pokarmy białkowe, żywienie pozajelitowe, aktywność fizyczną, wysoki poziom testosteronu. Zwiększone wydzielanie hormonu wzrostu wpływa również na zwiększoną produkcję IGF - 1. W toku badań naukowcy odkryli, że nadmiar ważnego regulatora często prowokuje i przyspiesza wzrost guzów nowotworowych.

Niedobór somatomedyny wpływa na procesy zachodzące w organizmie: zwiększa tempo apoptozy (programowanej śmierci komórki). Brak hormonu prowokuje wcześniejsze starzenie się organizmu na tle niedostatecznego podziału i wzrostu komórek narządów wewnętrznych, szkieletu, krwi. Spadek wydzielania występuje, gdy występuje niedobór hormonu wzrostu, podczas ciąży (3 trymestr), z nadmiarem estrogenów, na tle procesów zapalnych i otyłości, w okresie menopauzy. Syntetyczny hormon somatomedyny stosowany jest w kompleksowej terapii niektórych form karłowatości.

Inaczej niż hormon wzrostu (somatotropina), IGF uwalniane jest nie tylko wraz z nadejściem okresu szybkiego wzrostu ciała u dzieci i młodzieży, ale także w całym życiu. Po 50 latach wartości somatomedin stopniowo maleją, ale stężenie jest dość wysokie nawet w starszym wieku.

Jak sprawdzić tarczycę w domu i jakie objawy wskazują na odchylenia w ciele? Mamy odpowiedź!

O tempie kortyzolu we krwi mężczyzn, a także o przyczynach i objawach odchylenia poziomu hormonów, zobacz ten artykuł.

Efekty w ciele

Hormon somatomedinowy jest potrzebny do przepływu wielu procesów:

  • aktywacja hormonu wzrostu w komórkach i tkankach. Bez wystarczającej sekrecji IGF-1 somatotropina jest nieaktywna;
  • zmniejsza szybkość apoptozy na poziomie komórkowym;
  • aktywuje specyficzne receptory insuliny, które pomagają wniknąć glukozę do komórki, tworzą potężną rezerwę energetyczną;
  • stymuluje wzrost komórek różnych działów. Somatomedin ma najbardziej aktywny wpływ na strukturę kości, włókien nerwowych, mięśni i chrząstek, wątroby, płuc i komórek macierzystych we krwi;
  • wspomaga pracę mięśnia sercowego, zdolność kardiocytów do dzielenia i wzrostu.

Kolejnym efektem jest przyspieszenie rozpadu białek, spalanie aktywnego tłuszczu. Bez skrupułów sportowcy używają tego niuansu: FMI - 1 jest uznawany za doping, którego stosowanie w trakcie zawodów jest zabronione.

Norma dla dorosłych i dzieci

Optymalne wartości somatomedyny (mierzone w mg / l):

  • wiek od 0 do 2 lat: dziewczęta - od 11 do 206, chłopcy - od 31 do 160;
  • wiek od 2 do 15 lat: dziewczęta - od 286 do 660, chłopcy - od 165 do 616.

Okres nastoletni i młodzieńczy:

  • dziewczyny - od 398 do 709;
  • młodzi mężczyźni - od 472 do 706.

Dorosłe kobiety i mężczyźni:

  • od 20 do 30 lat - od 232 do 385;
  • od 40 do 50 lat - od 140 do 310;
  • po 60 latach - od 94 do 269.

Poziom somatomedyny zmienia się przez całe życie, zarówno u mężczyzn jak iu kobiet, poziomy IGF-1 są różne. Prawidłowe wartości są nieco inne w różnych laboratoriach. Oceniając wyniki analizy, lekarz bierze pod uwagę płeć i wiek pacjenta. Stężenie somatomedyny jest stabilne w ciągu dnia, w przeciwieństwie do somatotropiny, której poziom wzrasta w nocy.

Wskazania do analizy somatomedyny

Endokrynolog wysyła dorosłych i dzieci do laboratorium w następujących przypadkach:

  • bardzo wysoki lub krótki wzrost dziecka;
  • ocenić funkcjonowanie przysadki mózgowej;
  • z istotną zmianą wyglądu i wzrostu niektórych obszarów ciała (kończyny, pogrubienie dłoni, nosa, uszu) u dorosłych;
  • z objawami patologii związanych z nieprawidłowym wydzielaniem hormonu wzrostu;
  • jeśli podejrzewa się osteoporozę;
  • w procesie leczenia gigantyzmu i karłowatości, w celu oceny dynamiki produkcji hormonu wzrostu;
  • na tle zauważalnej rozbieżności między faktycznym wiekiem pacjenta a stanem tkanki kostnej.

Cechy badania

Przygotowanie:

  • w dniu poprzedzającym analizę somatostatyny nie można intensywnie wykonywać na siłowni, pożądane jest zachowanie spokoju;
  • w porozumieniu z lekarzem ważne jest, aby zaprzestać przyjmowania leków przez 1-2 dni, z wyjątkiem istotnych;
  • nie pić alkoholu i nie palić w ciągu dnia;
  • krew jest podawana ściśle na pusty żołądek, koniecznie po poszczeniu przez 8-10 godzin;
  • Konieczne jest wykonanie analizy wcześnie rano (od 7 do 10).

Konieczne jest przekazanie analizy nie tylko na temat somatomedyny, ale także do określenia poziomu hormonu wzrostu (hormonu wzrostu). Aby określić przyczyny odchyleń w poziomie IGF - 1 i przyczyn procesów patologicznych, lekarz dodatkowo zaleca inne typy badań. Pacjent musi oddać krew na hormony przysadki i gruczołu tarczycy, regulatory seksualne. Wymagane jest badanie krwi (odmiany całkowite i biochemiczne), analiza moczu, testy na nerki i wyjaśnienie całkowitego stężenia białka i albuminy.

Przyczyny i objawy nieprawidłowości

Przejściowa zmiana w wydzielaniu somatomedyny wiąże się z czynnikami i stanami naturalnymi (zmiany wieku, ciąża), szkodliwymi nawykami (paleniem tytoniu) i różnymi procesami patologicznymi. Jeśli objawy wskazują na brak lub nadmiar substancji podobnej do insuliny, należy odwiedzić endokrynologa. Ważne jest, aby zwracać uwagę na przejawy gigantyzmu lub karłowatości u dzieci, podczas gdy strefy wzrostu są otwarte, aby skorygować tło hormonalne w czasie.

Spójrz na listę przysadkowych hormonów gonadotropowych, a także poznaj ich rolę w ludzkim ciele.

Na tej stronie znajdują się odchylenia i wskaźnik insuliny we krwi kobiet na czczo i po posiłku.

Na stronie http://vse-o-gormonah.com/vneshnaja-sekretsija/grudnye/luchevaja-terapja-pri-rake.html przeczytaj o prawdopodobnych konsekwencjach i komplikacjach radioterapii w onkologii raka sutka.

Zwiększa się IGF - 1

Manifestacje:

  • ból w stawach;
  • powiększona śledziona, serce, wątroba;
  • tworzenie warunków wstępnych do powstawania cukrzycy u dzieci i dorosłych, rozwój insulinooporności;
  • dzieci są znacznie wyższe niż ich rówieśnicy. Ważne jest ustalenie statusu hormonalnego w celu rozróżnienia między gigantyzmem a wysokością dziedziczną;
  • zmęczenie, silne bóle głowy, nadmierne pocenie się;
  • wzrost ciśnienia krwi bez oczywistych przyczyn i czynników prowokujących;
  • stopy i dłonie, wzrost kości twarzy (najbardziej zauważalne zmiany w okolicy łuków brwiowych i strefy żuchwy);
  • niewyraźne widzenie i zapach;
  • zaburzenia erekcji, zmniejszenie libido.

Przyczyny:

  • nadmierne wydzielanie somatotropiny u dzieci, podczas gdy strefy wzrostu są otwarte, rozwój gigantyzmu;
  • akromegalia na tle guza produkującego somatotropinę;
  • niedoczynność przysadki - nadczynność przysadki mózgowej, na tle której zwiększa się wydzielanie regulatorów.

Niski poziom hormonów

Objawy negatywne u dzieci:

  • opóźniony rozwój umysłowy i fizyczny we wczesnym okresie dojrzewania;
  • późne dojrzewanie;
  • gdy dorastają, twarz chłopców i dziewcząt pozostaje "dziecinna", "kukiełka";
  • osłabienie mięśni;
  • znaczne opóźnienie wzrostu.

U dorosłych:

  • wiotkość i słabość mięśni;
  • rozwój osteoporozy;
  • zaburzenie lipidowe.

Prowokacyjne czynniki i choroby:

  • przysadka przysadkowa;
  • post, anoreksja w układzie nerwowym;
  • przewlekłe choroby wątroby i wydalin;
  • niedoczynność tarczycy - zmniejszenie aktywności funkcjonalnej ważnego narządu dokrewnego - tarczycy;
  • brak spożycia białka w odniesieniu do niektórych rodzajów diet;
  • Zespół Larona: pacjenci wykazują niewrażliwość na somatotropinę na poziomie IGF - 1;
  • niewłaściwa absorpcja substancji w jelicie (zespół złego wchłaniania).

Funkcje insulinopodobnego czynnika wzrostu i przyczyny ich naruszenia

Przez całe życie w ludzkim organizmie wytwarzany jest hormon somatotropowy (hormon wzrostu), zwany hormonem wzrostu. Jego produkcja jest wytwarzana przez przysadkę mózgową - część mózgu odpowiedzialną za funkcjonowanie układu hormonalnego.

Nie tylko lekarze interesują się działaniem somatotropiny na organizm człowieka, ale także ciężarowcami, którzy używają syntetycznego analogu tej substancji w postaci zastrzyków do budowy mięśni i spalania tłuszczu.

W połowie ubiegłego wieku naukowcy zaczęli badać hormon wzrostu, który zdołał stwierdzić, że sam hormon wzrostu nie może wpływać na komórki organizmu. Oznaczało to, że jego interakcja z nimi powinna być zapewniona przez pośrednika przekazującego hormonalne obietnice somatotropiny komórkom.

Problem ten był badany w ciągu następnych dwudziestu lat, w wyniku czego naukowcy byli w stanie zidentyfikować całą grupę mediatorów zwanych insulinopodobnymi czynnikami wzrostu lub somatomedynami. Były to:

Jednak badania wykazały, że jedynym mediatorem biorącym udział w dostarczaniu somatotropiny do komórek tkankowych jest tylko jeden insulinopodobny czynnik wzrostu IGF1. Pozostałe dwie substancje były eksperymentalnymi, sztucznie stworzonymi obiektami. Jednak oznaczenie 1 za nim jest zachowane.

Jakie jest znaczenie dla organizmu ludzkiego IGF1, jakie konsekwencje powoduje zwiększenie lub zmniejszenie jego poziomu i w jaki sposób określa się jego ilość w ludzkiej krwi?

W jaki sposób wytwarzana jest somatomedyna

Insulinopodobny czynnik wzrostu jest białkiem o strukturze i funkcji podobnej do insuliny (hormonu wydzielanego przez trzustkę). FMI i STG są nierozerwalnie połączone. Somatomedin jest wydzielany przez wątrobę z bezpośrednim udziałem hormonu wzrostu. Po pierwsze, przysadka wytwarza hormon wzrostu, który trafia bezpośrednio do wątroby, zmuszając go do wydzielania somatomedyny. W ciągu 1-1,5 godziny hormon wzrostu zostaje całkowicie zneutralizowany.

W tym momencie IGF jest gotowy do pracy, przechodząc z wątroby do krwioobiegu. Wnika do narządów i tkanek dzięki specjalnym nośnikom białkowym. Po przybyciu zakłada się, że ma on działanie stymulujące na mięśnie, kości i tkankę łączną.

Największym zainteresowaniem badaczy był fakt, że prawie każda komórka w organizmie jest w stanie samodzielnie wytworzyć IGF, a tym samym uzupełnić brak substancji pochodzącej z wątroby.

Somatomedynę nazywa się insulinopodobnym czynnikiem wzrostu 1 ze względu na jej zależność od insuliny, która dostarcza wątrobie aminokwasy niezbędne do produkcji IGF.

Po urodzeniu pewna ilość insulinopodobnego czynnika wzrostu jest już obecna w krwi dziecka, której stężenie wzrasta wraz z wzrostem osoby. Najwyższe stężenie tej substancji obserwuje się we krwi młodzieży, która osiągnęła okres dojrzewania. Do 40 roku życia ilość IGF we krwi jest stała. Potem następuje stopniowy spadek. Minimalny poziom tej substancji diagnozowany jest w wieku 50 lat.

Ilość hormonu wzrostu w przysadce mózgowej zależy bezpośrednio od stężenia somatomedyny. Białko to wpływa również na produkcję somatoliberyny, która aktywuje produkcję hormonu wzrostu. Oznacza to, że poprzez obniżenie poziomu IGF wzrasta wytwarzanie hormonów przez przysadkę mózgową i na odwrót. Jednak równowaga ta może być zakłócona z różnych przyczyn, w tym z powodu złego odżywiania.

Pomimo związku IGF z hormonem wzrostu, inne hormony, w tym insulina, seks i hormony tarczycy, również wpływają na jego poziom. Wzrost poziomu IGF występuje proporcjonalnie do zwiększenia ilości tych hormonów. Hormony wytwarzane przez nadnercza, na przykład hormony kortykosteroidowe i steroidowe, są w stanie zmniejszyć wytwarzanie IGF.

Wpływ somatomedyny na organizm

IGF1 ma pozytywny wpływ na wszystkie mięśnie i tkanki ciała.

  1. Substancja ta pomaga zwiększyć masę mięśniową.
  2. Insulinopodobny czynnik wzrostu wzmacnia mięsień sercowy i zapobiega rozwojowi chorób układu sercowo-naczyniowego.
  3. Białko wytwarzane przez wątrobę poprawia wchłanianie chondroityny i glukozaminy do krwi, co pomaga zachować młodość stawów.
  4. IGF1 wspomaga regenerację tkanek. Co więcej, czynnik ten dotyczy nie tylko tkanki mięśniowej, ale także tkanki nerwowej.
  5. Normalna produkcja białka spowalnia proces starzenia spowodowany zmianami związanymi z wiekiem.
  6. Pomimo faktu, że IGF nie jest w stanie poprawić fizycznej wytrzymałości człowieka, przyczynia się do wzrostu tkanki mięśniowej.

Naukowcy odkryli, że oczekiwana długość życia ludzi, których insulinopodobny czynnik wzrostu jest bliżej górnej granicy normalnego wzrostu. A w życiu są mniej podatni na rozwój chorób sercowo-naczyniowych.

Objawy i przyczyny obniżonego FMI

Niski poziom insulino-podobnego hormonu wzrostu powoduje wiele nieodwracalnych skutków ubocznych, które obejmują:

  • karłowatość lub nanizm, jeśli dzieci doświadczają braku tego białka;
  • osłabienie mięśni i zmniejszenie funkcji narządów wewnętrznych;
  • kruche kości, prowadzące do złamań i innych urazów;
  • zmiana struktury tkanki tłuszczowej.

Szybkość zawartości IGF we krwi może się zmniejszyć z następujących powodów:

  1. Marskość wątroby. W procesie destrukcji wątroba nie jest w stanie syntetyzować białka.
  2. Choroba nerek, prowadząca do zaburzeń nadnerczy.
  3. Niedoczynność tarczycy jest chorobą tarczycy, w której zmniejsza się jej funkcja.
  4. Brak snu prowadzi do zmniejszenia produkcji somatotropiny, zmuszając wątrobę do syntezy somatomedyny.
  5. Niedożywienie i późne posiłki mają negatywny wpływ na produkcję hormonu wzrostu.
  6. Post i anoreksja.
  7. Akceptacja leków hormonalnych, w szczególności - estrogenu.

Insulinopodobny czynnik wzrostu można przywrócić do normy jedynie poprzez wyeliminowanie głównej przyczyny niewydolności hormonalnej w organizmie. Na przykład, jeśli przyczyną tego jest niedoczynność tarczycy, wówczas synteza somatomedyn może być wzmocniona przez zastosowanie leków zawierających jod lub syntetycznych analogów hormonów tarczycy, na przykład tyroksyny.

Jeśli przyczyną spadku syntezy somatomedyny byłaby zła dieta lub brak snu, wówczas zrównoważona dieta i dostosowanie codziennego schematu pomogą ją wyeliminować.

Objawy i przyczyny zwiększonego FMI

Wysokie stężenie insulino-podobnego czynnika wzrostu 1 we krwi jest nie mniej niebezpieczne dla ludzkiego życia. Jeśli poziom hormonu jest podwyższony, może to wskazywać na obecność łagodnego guza przysadki mózgowej, który rozpoczyna syntezę somatotropiny w trybie przyspieszonym. Jest to wysokie stężenie hormonu wzrostu, które prowadzi do wzrostu IGF. W takim przypadku pomocna może być jedynie operacja usunięcia guza. Jeśli w tym przypadku wskaźnik zostanie zwiększony, oznacza to, że operacja była nieskuteczna.

Jeśli insulino-podobny czynnik wzrostu jest wytwarzany w nadmiarze, następują następujące działania niepożądane.

  1. Gigantyzm u dzieci. Choroba ta najczęściej zaczyna objawiać się, gdy dziecko kończy 8 lub 9 lat. W tym okresie kości zaczynają rosnąć w trybie przyspieszonym, a ich wzrost jest nieproporcjonalny. Jednocześnie bardzo ważne jest, aby nie mylić gigantyzmu z dziedziczną talią. Charakterystyczną cechą tej choroby są nadmiernie długie ręce i nogi.
  2. Akromegalia. Ta choroba rozwija się po zamknięciu stref wzrostu. Po przestaniu rosnąć, kości ludzkie rosną na szerokość. Kiedy to nastąpi, proliferacja tkanki miękkiej, która prowadzi do znaczącej zmiany w wyglądzie osoby. Dotyczy to zwłaszcza czaszki, w tym brwi, nosa, uszu i podbródka: stają się szersze. Ta sama choroba rozwija się u dorosłych.

Leczenie gigantyzmu u dzieci i akromegalii ma na celu zmniejszenie aktywności hormonu wzrostu poprzez wstrzykiwanie somastatyny, syntetycznego analogu hormonu wytwarzanego przez przysadkę mózgową i blokującego aktywność somatotropiny.

Badania przeprowadzone przez naukowców wykazały, że jeśli poziom IGF jest często podwyższony, możliwy jest wzrost komórek rakowych, co prowadzi do rozwoju raka płuc i żołądka.

W jaki sposób określa się poziom FMI?

Ustalenie stężenia białka wydalanego przez wątrobę jest wymagane w celu oceny dysfunkcji przysadki mózgowej. Biorąc pod uwagę, że produkcja hormonu wzrostu jest bardzo pofragmentowana i może się znacznie różnić, szacuje się ją na podstawie analizy pokazującej stężenie IGF we krwi, ponieważ pozostaje prawie niezmieniona w ciągu dnia. Bez względu na to, czy zostanie podniesiony czy obniżony, wyniki będą wiarygodne.

Cechy analizy

Aby uzyskać wiarygodne wyniki, konieczne jest wykonanie badania krwi na wytwarzanie IGF, jeśli przestrzegane są określone zasady.

  1. Analiza jest wykonywana rano od 7 do 10 godzin (w przeciwnym razie wskaźnik może być nieznacznie zwiększony).
  2. 8-12 godzin przed badaniem nie można jeść żadnych pokarmów innych niż czysta woda.
  3. Aby zniekształcić wyniki analizy można palić i pić alkohol. Dlatego też należy je porzucić.
  4. Na wyniki analizy mogą wpływać leki. Dlatego nie należy ich przyjmować. Jedynymi wyjątkami są niezbędne leki.
  5. Dzień przed badaniem należy powstrzymać się od uprawiania sportu i aktywności fizycznej.
  6. Pół godziny przed analizą należy przeprowadzić pełny odpoczynek.

Na wskaźniki poziomu FMI wpływa wiek i płeć dawcy krwi.

Analiza jest podejmowana w kilku przypadkach:

  • w chorobach spowodowanych niewystarczającą lub nadmierną produkcją hormonu wzrostu;
  • z gigantyzmem lub karłowatością u dzieci;
  • z akromegalią lub niewyjaśnionym powodem zmiany wyglądu;
  • jeżeli wiek kostny ustalony na podstawie prześwietlenia rąk nie odpowiada paszportowi;
  • z istniejącymi zaburzeniami przysadki mózgowej;
  • do oceny leczenia syntetycznego hormonu wzrostu.

Jaki rodzaj współczynnika FMI uważa się za normalny?

Jak wspomniano powyżej, wpływ na zawartość somatomedyn ma nie tylko współistniejąca choroba, ale także płeć, a także wiek ludzki. Dlatego bardzo ważne jest, aby poziom FMI nie przekraczał pewnych limitów.

Insulinopodobny czynnik wzrostu (IGF-1, somatomedin C), krew

- pobieranie krwi odbywa się rano na czczo (można pić czystą niegazowaną wodę);

Materiał do badań: pobieranie krwi

Insulinopodobny czynnik wzrostu (IGF, somatomedin C) - hormon, który powstaje w wątrobie i mięśniach, pośredniczy w hormonach wzrostu (hormon somatotropowy, SG). Hormon wzrostu wytwarzany jest przez przysadkę (gruczoł dokrewny znajdujący się u podstawy mózgu), po czym większość wchodzi do wątroby, gdzie stymuluje produkcję insulinopodobnego czynnika wzrostu. IGF z wątroby wchodzi do krwioobiegu, gdzie jest transportowany do narządów i tkanek za pomocą specjalnych nośników białkowych, gdzie stymuluje rozwój mięśni, kości i tkanki łącznej.

Analiza określa stężenie insulino-podobnego czynnika wzrostu (IGF) we krwi (ng / ml).

Metoda

Metoda ILA (immunochemiczna analiza luminescencyjna) jest jedną z najnowocześniejszych metod diagnostyki laboratoryjnej. Metoda opiera się na reakcji immunologicznej, w której na etapie identyfikacji pożądanej substancji (insulinopodobnego czynnika wzrostu) luminofory, substancje świecące w ultrafiolecie są do niej przymocowane. Poziom luminescencji jest mierzony na specjalnych luminometrach urządzeń. Wskaźnik ten jest proporcjonalny do stężenia analitu.

Wartości odniesienia - Norma
(Insulinopodobny czynnik wzrostu (IGF-1, somatomedin C), krew)

Informacje dotyczące wartości referencyjnych wskaźników, a także skład wskaźników zawartych w analizie mogą nieznacznie różnić się w zależności od laboratorium!

Somatomedin-C (insulinopodobny czynnik wzrostu I)

Somatomedin-C (insulinopodobny czynnik wzrostu 1, IPFR-1) jest polipeptydem, pełni funkcję endokrynnego mediatora hormonu somatotropowego (STH). Stężenie somatomedyny-C we krwi zależy od poziomu hormonu GH: wraz ze wzrostem stężenia GH wzrasta zawartość somatomedyny-C.

Somatomedin-C jest syntetyzowany głównie w wątrobie, mniej w mięśniach szkieletowych. Bodźcem do jego produkcji jest wzrost poziomu GH we krwi, a także spożycie pokarmu. We krwi pośrednik hormonalny krąży w postaci związanej z białkami. Biologiczne działanie somatomedyny-C jest podobne do działania insuliny, dlatego nazywany jest insulinopodobnym czynnikiem 1 (w sumie znanych jest 6 czynników insulinopodobnych). Zwiększa wchodzenie glukozy i aminokwasów do komórek mięśniowych i tłuszczowych. IGF-1 wpływa na wzrost ciała w taki sam sposób, jak wzrost hormonalny stymulujący wzrost kości.

Somatomedyna-C występuje we krwi noworodków, gdy ciało rośnie, jej poziom wzrasta, osiągając maksimum w okresie dojrzewania. Do 40 lat stężenie IGF-1 we krwi jest stałe, a następnie stopniowo maleje.

Określenie poziomu IGFR-1 jest ważne dla diagnozy zaburzeń produkcji hormonów somatotropowych, ponieważ metabolizm IGFR-1 i GH w ciele jest ze sobą powiązany. Jeżeli stężenie IGF-1 we krwi mieści się w prawidłowym zakresie, wówczas niedobór hormonu wzrostu jest wykluczony. Obniżenie stężenia IGF-1 wskazuje na niewystarczające tworzenie się GH, chociaż jego wartości mogą znajdować się na dolnej granicy normy lub nieznacznie zmniejszone. Na poziomie IPFR-1 ocenić stan metabolizmu i charakter odżywiania podmiotu.

Dzieci z opóźnieniem wzrostu i obniżonym poziomem IGF-1 wymagają regularnego monitorowania i określania poziomu czynnika we krwi. Ponadto pomiar stężenia IPFR-1 służy do oceny skuteczności leczenia syntetyczną somatotropiną (STG).

Wskazania do analizy

Diagnoza zaburzeń wzrostu (opóźnienie wzrostu lub przyspieszony wzrost).

Monitorowanie skuteczności leczenia hormonem somatotropowym.

Ocena stanu odżywienia.

Przygotowanie do badania

Niemożliwe jest oddanie krwi w celu oznaczenia somatomedyny-C w ostrym okresie choroby (ostre infekcje wirusowe lub bakteryjne) w celu wykluczenia fałszywych wyników.

Krew do badań pobierana jest rano na pusty żołądek, nawet herbata lub kawa jest wykluczona. Dopuszczalne jest picie czystej wody.

Przedział czasu od ostatniego posiłku do analizy wynosi co najmniej osiem godzin.

30 minut przed badaniem pacjent powinien znajdować się w stanie całkowitego spokoju fizycznego i emocjonalnego.

Materiał do nauki

Interpretacja wyników

Norma:

Granice normy, ng / ml

Wychowywanie:

  1. Gigantyzm u dzieci.
  2. Akromegalia u dorosłych.
  3. Ektopowa produkcja guzów hormonu wzrostu płuc lub żołądka.
  4. Przewlekła niewydolność nerek.
  5. Przyjmowanie leków z grupy alfa-adrenostymulantów i beta-blokerów, androgenów, deksametazonu.

Zmniejsz:

  1. Karłowatość u dzieci.
  2. Niedoczynność tarczycy (zmniejszona czynność tarczycy).
  3. Częsty brak snu.
  4. Post
  5. Jadłowstręt psychiczny.
  6. Marskość wątroby.
  7. Leki: duże dawki estrogenu.

Wybierz swoje obawy, odpowiedz na pytania. Dowiedz się, jak poważny jest twój problem i czy musisz zgłosić się do lekarza.

Przed użyciem informacji dostarczonych przez serwis medportal.org, przeczytaj warunki umowy użytkownika.

Umowa użytkownika

Witryna medportal.org świadczy usługi na warunkach opisanych w tym dokumencie. Rozpoczynając korzystanie ze strony internetowej, potwierdzasz, że zapoznałeś się z warunkami tej Umowy użytkownika przed rozpoczęciem korzystania z witryny i akceptujesz wszystkie warunki tej Umowy w całości. Nie korzystaj z witryny, jeśli nie zgadzasz się z tymi warunkami.

Opis usługi

Wszystkie informacje zamieszczone na stronie mają jedynie charakter informacyjny, informacje pochodzące ze źródeł publicznych są odniesieniami i nie są reklamą. Witryna medportal.org oferuje usługi, które umożliwiają użytkownikowi wyszukiwanie narkotyków w danych uzyskanych z aptek w ramach umowy między aptekami i medportal.org. Aby ułatwić korzystanie z danych witryny dotyczących leków, suplementy diety są usystematyzowane i doprowadzane do pojedynczej pisowni.

Witryna medportal.org zapewnia usługi, które pozwalają użytkownikowi wyszukiwać kliniki i inne informacje medyczne.

Zastrzeżenie

Informacje umieszczone w wynikach wyszukiwania nie są ofertą publiczną. Administracja strony medportal.org nie gwarantuje dokładności, kompletności i (lub) trafności wyświetlanych danych. Administrowanie witryną medportal.org nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub szkody, które mogą Ci wyrządzić dostęp lub niemożność uzyskania dostępu do witryny lub korzystania lub niemożności korzystania z tej witryny.

Akceptując warunki tej umowy, w pełni rozumiesz i zgadzasz się, że:

Informacje na stronie są tylko w celach informacyjnych.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności dotyczących deklarowanych na stronie oraz faktycznej dostępności towarów i cen towarów w aptece.

Użytkownik zobowiązuje się do wyjaśnienia informacji będących przedmiotem zainteresowania, dzwoniąc do apteki lub wykorzystując informacje podane według własnego uznania.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności dotyczących harmonogramu pracy klinik, ich danych kontaktowych - numerów telefonów i adresów.

Ani Administracja medportal.org, ani żadna inna strona zaangażowana w proces dostarczania informacji, nie ponosi odpowiedzialności za jakąkolwiek szkodę lub szkodę, którą możesz ponieść w pełni polegając na informacjach zawartych na tej stronie.

Administracja strony medportal.org zobowiązuje się i podejmuje dalsze starania, aby zminimalizować rozbieżności i błędy w dostarczanych informacjach.

Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku awarii technicznych, w tym w odniesieniu do działania oprogramowania. Administracja strony medportal.org zobowiązuje się jak najszybciej dołożyć wszelkich starań, aby wyeliminować wszelkie awarie i błędy w przypadku ich wystąpienia.

Użytkownik jest ostrzegany, że administracja strony medportal.org nie jest odpowiedzialna za odwiedzanie i używanie zewnętrznych zasobów, linki, które mogą być zawarte na stronie, nie zapewnia zgody na ich zawartość i nie jest odpowiedzialna za ich dostępność.

Administracja strony medportal.org zastrzega sobie prawo do zawieszenia witryny, częściowej lub całkowitej zmiany jej treści, wprowadzenia zmian do Umowy z użytkownikiem. Takie zmiany dokonywane są wyłącznie według uznania Administracji bez wcześniejszego powiadomienia Użytkownika.

Użytkownik przyjmuje do wiadomości, że zapoznał się z warunkami niniejszej Umowy z użytkownikiem i akceptuje wszystkie warunki niniejszej Umowy w całości.

Informacje reklamowe, na których umieszczenie w witrynie ma odpowiednią umowę z reklamodawcą, są oznaczone jako "reklamowe".

Dodatkowe Artykuły O Tarczycy

Ciało ludzkie jest złożonym systemem, który działa jak zegar. Jednym z ważnych składników ludzkiego organizmu są hormony. Są to specjalne chemikalia wytwarzane przez specjalne komórki niezbędne do metabolizmu.

Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny - ich właściwości farmakokinetyczne należą do trzeciej generacji leków przeciwdepresyjnych.

Każde zakłócenie pracy jajników powoduje brak równowagi hormonów płciowych, co prowadzi do chorób układu rozrodczego i gruczołów sutkowych.