Główny / Hipoplazja

Wielka encyklopedia ropy i gazu

Anechoiczny - brak sygnałów echa pojawia się, gdy ultradźwięki przechodzą przez absolutnie jednorodną strukturę, która nie odzwierciedla ultradźwięków (zawartość pęcherzyka żółciowego i pęcherzyka żółciowego jest normalna, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, zawartość torbieli).

Hipoechogen - obecność słabych ech pojawia się, gdy ultradźwięki odbijają się od granic struktur, które różnią się nieznacznie gęstością, co odpowiada jasnoszarym tonom skali szarości.

Hyperechoic - obecność silnych ech pojawia się, gdy odbija się od granic struktur, które różnią się znacznie gęstością, co odpowiada ciemnoszarym tonom skali szarości.

Sygnał średniej echogeniczności - obecność echa średniego poziomu ma miejsce, gdy ultradźwięki są odbijane od granic struktur, które są umiarkowanie różne w gęstości, co odpowiada środkowym tonom skali szarości.

Jednorodna struktura jest strukturą, z której rejestrowane są jednorodne sygnały echa.

Heterogeniczna struktura jest strukturą, z której zapisywane są sygnały echa o różnej amplitudzie (mocy).

Okno akustyczne - narząd lub struktura, które stwarzają warunki do najlepszego przejścia ultradźwięków w badaniu podstawowego narządu (wątroba prawej nerki, pęcherz macicy i jajników itp.).

Dalekie (akustyczne) cienie - brak sygnałów echa za strukturą, z których całkowicie odbijano ultradźwięki (kość, zwapnienie itp.).

Dalekie wzmocnienie sygnałów echa obserwuje się za strukturą, której zawartość nie odzwierciedlała ani nie absorbowała drgań ultradźwiękowych podczas przechodzenia przez nią (torbiel, pęcherz moczowy, pęcherzyk żółciowy).

Struktura jednorodna, co to jest

Praktycznie rzecz biorąc, zwyczajowo rozróżnia się trzy stopnie intensywności cieni w polach płucnych: niski, średni i wysoki. Cienie o niskiej intensywności są cieniami, na których widać wzór płucny. Cienie o średniej intensywności nazywane są pieczęciami, przez które gałęzie naczyniowe nie są widoczne, a formacje cieni w gęstości zbliżają się do gęstości żeber. Odcień o dużej intensywności nazywany jest zagęszczeniem, które w swojej gęstości pokrywa się z całą strukturą kości żebra. Charakteryzując się wysoką intensywnością intensywność wapnienia jest czasami oddzielona osobno. Obiekty metalowe tworzą największą intensywność cienia.
Rysunek (struktura) cienia. Zgodnie ze strukturą, cienie w płucach są podzielone na homogeniczne, heterogeniczne, plamiste i liniowe, które z kolei składają się z ciężkich i komórkowych formacji cieni.

Jednorodne lub jednorodne, czasem określane jako rozproszone, cienie reprezentują jednolite cieniowanie na znacznej długości pola płucnego. Jednorodne cienie wywołują procesy zapalne typu kruchego zapalenia płuc, gdy zmiany przyjmują wszystkie lub większość płatów, różne rodzaje lobitis, niedodmy z segmentowych i większych objętości, szczególnie cieczy o dużym nagromadzeniu w surowiczych jamach itp.
Wobec tak licznych zmian, które powodują jednorodne cienie, natychmiast trzeba się dowiedzieć, czy te formacje cieni są zależne od miąższowych zmian płucnych czy opłucnowych.

Cień homogeniczny ze zmianami zapalnych płuc jest mniej jednolity. W układzie płucnym pojawiają się dodatkowe twarde cienie ze zmian śródmiąższowych, szczególnie w obszarach marginalnych cieniowania. Często, w procesach zapalnych w tkance płucnej, podkreślone prześwity oskrzelowe są wykrywane z powodu zmian w okolicy oskrzydla i miąższu wokół nich.

Cień homogeniczny w niedodmie, z reguły, jest jednorodny, bez siatkowatego i ciężkiego wzoru w jego obszarach brzeżnych i bez zmian boczno-oskrzelowych i ogniskowych w centralnych regionach. W rzadkich przypadkach może utrzymywać się matowy, zamknięty, ale niezmieniony układ naczyniowy.

W procesach opłucnowych z wysiękiem cień jest jednolity, kształt naczyniowo-płucny ponad konturami płynu nieznacznie się zmienia. Czasami, utrzymując wzorzec płucny, jest on nieco wzmocniony z powodu przepychania większych gałęzi naczyniowych ze znacznym wysiękiem.

Niejednorodne cienie to formacje cieni o różnych stopniach intensywności w różnych częściach tego samego cienia, spowodowane nierównomiernym pochłanianiem promieni rentgenowskich z powodu różnicy w strukturach procesu patologicznego.

Niejednolity cień z poziomym poziomem często wskazuje ropne połączenie nacieku zapalnego, przełamanie jego zawartości w świetle oskrzeli i zastąpienie płynu powietrzem. W ten sposób jamy powstają zwykle w płucach. Poziomy poziom i pęcherzyk powietrza nad nim są oznaką obecności płynu w jamie brzusznej.

Niejednorodne cienie ze zwapnieniami obserwuje się u echinokoków (jest to znak śmierci pasożyta), z gruźlicami, z wapnem osadzonym w kapsułkach torbieli retencyjnych oraz w ścianach tętniaka, w marginalnych obszarach powiększonego węzła chłonnego.

Cienie liniowe są częściej natury ciężkiej lub siatkowej. Ciężkie cienie nie tworzą dużego przecięcia liniowych pasków, ujawniają się w postaci stosunkowo zwartej wiązki liniowych cieni, które biegną niemal równolegle do siebie lub rozchodzą się jak wentylator. W cieniach siatki występuje duże skrzyżowanie liniowych pasków z tworzeniem komórek polimorficznych.

Patologiczną podstawą cienia tylizhistycznego i siatkowatego są zmiany w podstawie tkanki łącznej płuca, w tym układy limfatyczne, krążeniowe i oskrzelowe. Radiograficznie zmiany te są wykrywane wzdłuż gałęzi układu oddechowo-naczyniowego płuc.

Mogą istnieć inne rodzaje twardych liniowych cieni, które nie podążają za gałęziami naczyniowo-oskrzelowymi i krzyżują je w różnych kierunkach. Podstawą takich cieni jest przede wszystkim utrwalanie się liści opłucnej, dochodzenie do granic międzysegmentowych i różnego rodzaju zmian bliznowacenia pępowinowego.

jednorodna struktura

Słownik terminologiczny "Metale". - Moskwa-Zaporoże: Motor-Sich. 2005.

Zobacz, co oznacza "jednorodna struktura" w innych słownikach:

jednorodna struktura - jednorodna struktura - [http: //www.iks media.ru/glossary/index.html? glossid=2400324] Tematy telekomunikacja, podstawowe pojęcia Synonimy jednorodna struktura EN jednorodna struktura... Informator techniczny tłumacza

jednorodna struktura - homogeninė struktūra statusas T sritis chemija apibrėžtis Medžiagos struktūra, kurioje nėra tarpfazinių ribų. atitikmenys: angl. jednorodna struktura rus. jednorodna struktura... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

DILTEY - (Dilthey) Wilhelm (1833 1911) to. filozof i historyk kultury. Przedstawiciel "filozofii życia"; założyciel szkoły "duchowo-historycznej". historia kultury XX wieku., od 1867 do 1908 r. prof. Uniwersytet w Bazylei, Kilonii, Breslau i Berlinie...... Encyklopedia kulturoznawstwa

Warstwa dyfundująca - objętości powierzchni materiału, którego skład chemiczny zmienił się w wyniku dyfuzji podczas obróbki chemicznej i termicznej (XTO). Zmiana składu chemicznego tych objętości prowadzi do zmiany składu fazowego, struktury i właściwości materiału... Wikipedia

CHOROBY NERWOWE - CHOROBY NERWOWE. Spis treści: I. Klasyfikacja N. b. i komunikacja z ciałami innych narządów i systemów. 569 II. Statystyka chorób nerwowych. 574 III. Etiologia. 582 IV. Ogólne zasady diagnozy N. b. 594 V....... The Big Medical Encyclopedia

Zamek Werdenberg - (to Werdenberg) Zamek w miejscowości Werdenberg. Jeden z najbardziej imponujących i dobrze zachowanych zamków w kantonie St. Gallen. Zamek Werdenberg, a także pobliskie zamki Vartau (niem. Wartau, Szwajcaria) i Shattburg (niemiecki......... Wikipedia

CRANIOFARINGIOMA - miód. Czaszkogardlak jest wrodzonym guzem naskórkowym mózgu, który rozwija się z nabłonka przysadki Ratke'a. Łagodny nowotwór śródmózgowy (określany jako złośliwość stopnia I zgodnie z klasyfikacją WHO). Częstotliwość 0,5 2,5...... Przewodnik dla Chorób

jednorodna struktura - homogenin struktūra statusas T sritis chemija apibrėžtis Medžiagos struktūra, kurioje nėra tarpfazinių ribų. atitikmenys: angl. jednorodna struktura rus. jednorodna struktura... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

homogeninė struktūra - statusas T rit sritis chemija apibrėžtis Medžiagos struktūra, kurioje nėra tarpfazinių ribų. atitikmenys: angl. jednorodna struktura rus. jednorodna struktura... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

M36 (SAU) - ten termin ma inne znaczenie, patrz M36... Wikipedia

M8 (samochód pancerny) - ten termin ma inne znaczenie, patrz M8. Termin ten ma inne znaczenia, patrz Greyhound (znaczenia)... Wikipedia

SYSTEM HOMOGENOWY

SYSTEM HOMOGENOWY (od greckiego Homogenes-homogenny) składa się z jednej fazy, tj. Nie zawiera części różniących się między sobą i podzielonych na sekcje. Nie oznacza to, że nie ma żadnych niejednorodności w jednorodnym systemie. Ruch termiczny cząsteczek tworzących układ jednorodny prowadzi do lokalnych niejednorodności spowodowanych fluktuacjami gęstości lub stężenia (w p-ras), a w przypadku cząsteczek polarnych i asymetrycznych oraz fluktuacji orientacji. Wahania termiczne są przyczyną rozpraszania światła w jednorodnych układach gazowych, ciekłych i krystalicznych.

Jednorodny układ jest makroskopowo niejednorodny, jeśli znajduje się na zewnątrz. pole (gaz w polu cieczy, warstwa powierzchniowa cieczy lub roztworu w pobliżu granicy z inną fazą, cienkie warstwy itp.). W tym przypadku lokalna termodynamika. charakterystyki zależą (i w sposób ciągły) od współrzędnych rozpatrywanego elementu objętości. W tym samym czasie jednak w systemie nie ma części, które są podzielone przez podział na sekcje, tj. pozostaje jednorodna. Jednorodny układ może być izotropowy (gazy, ciecze) i anizotropowy (najbardziej stałe i ciekłe kryształy, patrz anizotropia). Ponadto w izotropowych układach homogenicznych może wystąpić anizotropia na zew. pole.

Pośrednimi układami jednorodnymi i heterogenicznymi są układy mikroheterogenne - układy mikroskopowe (patrz: Mikroemulsje).

Strona "SYSTEM HOMOGENNY" opracowany na podstawie encyklopedii chemicznej.

System homogeniczny

Układ homogeniczny (od greckiego Ὁμός - równy, ten sam; γένω - rodzić) - jednorodny układ, którego skład chemiczny i właściwości fizyczne we wszystkich częściach są takie same lub stale się zmieniają (nie ma żadnych interfejsów między częściami układu). W jednorodnym układzie dwóch lub więcej składników chemicznych, każdy składnik jest rozprowadzany w masie drugiego w postaci cząsteczek, atomów, jonów. Składniki jednorodnego układu nie mogą być oddzielone mechanicznie.

W jednorodnych mieszaninach części składowych nie można wykryć ani wizualnie, ani za pomocą przyrządów optycznych, ponieważ substancje są w stanie pofragmentowanym na poziomie mikro. Jednorodne mieszaniny są mieszaninami dowolnych gazów i prawdziwych roztworów, a także mieszanin niektórych cieczy i ciał stałych, takich jak stopy.

W termodynamice jednorodny układ jest jednorodnym układem termodynamicznym, którego każdy punkt w warunkach równowagi odpowiada tym samym wartościom ciśnienia, temperatury i stężenia [1].

Czym jest system jednorodny?

Homogeniczny system w słowniku encyklopedycznym:

System homogeniczny - (z greckiego Homogenes - jednorodny) - system, którego skład chemiczny i właściwości fizyczne we wszystkich częściach są takie same lub zmieniają się w sposób ciągły, bez skoków (nie ma żadnych interfejsów między częściami systemu).

Definicja "systemu homogenicznego" dla TSB:

Układ homogeniczny (od greckiego Homogenes - jednorodny)
system fizyczny, który nie zawiera części, które różnią się składem lub właściwościami i są oddzielone od siebie za pomocą interfejsów. Wszystkie cechy fizyczne (parametry) G. p. są takie same we wszystkich częściach lub w sposób ciągły zmieniają się od punktu do punktu. Mikroheterogenności (gęstość, skład itp., W szczególności fluktuacja) nie naruszają ogólnej jednorodności jednorodnego układu, jeśli są one tak małe, że pojęcia temperatury, składu itp. Nie mają zastosowania Przykłady G. homogeniczności z. może służyć jako mieszaniny gazów, roztwory stałe lub ciekłe. Śr Heterogeniczny system.

Powiedz znajomym, czym jest System Homogeniczny. Udostępnij to na swojej stronie.

SYSTEM HOMOGENOWY

"SYSTEM HOMOGENNY" w książkach

Ustęp XXIV Stary system wojen pozycyjnych i współczesnego systemu marszów.

Paragraf XXIV Stary system wojen pozycjonujących i nowoczesny system marszów System pozycji to stara metoda prowadzenia metodycznej wojny z armiami przebywającymi w namiotach z zapasami na ręce, zaangażowanymi w wzajemne obserwowanie; jedna armia

19. Pojęcie "systemu podatkowego Federacji Rosyjskiej". Relacja między pojęciami "systemu podatkowego" a "systemu podatkowego"

19. Pojęcie "systemu podatkowego Federacji Rosyjskiej". Korelacja pomiędzy pojęciami "systemu podatkowego" a "systemu podatkowego" System podatkowy to połączenie podatków federalnych oraz podatków regionalnych i lokalnych ustanowionych w Federacji Rosyjskiej. Jego struktura jest zawarta w art. 13-15 NC RF, zgodnie z

Potrzebujesz wyszukiwarki, a nie systemu przechowywania dokumentów.

Potrzebna jest wyszukiwarka, a nie system przechowywania dokumentów: objawy przesuwania papieru są oczywiste: góry dokumentów na stołach, podłogach, szafkach - i często brzmiący refren: "Jestem pewien, że ten artykuł jest gdzieś tutaj, po prostu daj mi czas, aby go znaleźć." Najbardziej efektywny

23. System geocentryczny Ptolemeusza i system heliocentryczny Tycho Brahe'a (i Kopernika)

23. Geocentryczny system Ptolemeusza i heliocentryczny system Tycho Brahe (i Kopernika) System świata dla Tycho Brahe'a pokazano na ryc. 90. W centrum świata znajduje się Ziemia, wokół której obraca się słońce. Jednak wszystkie inne planety obracają się już wokół Słońca. Dokładnie

23. System geocentryczny Ptolemeusza i system heliocentryczny Tycho Brahe'a (i Kopernika)

23. Geocentryczny system Ptolemeusza i heliocentryczny system Tycho Brahe (i Kopernika) System świata dla Tycho Brahe'a pokazano na ryc. 90. W centrum świata znajduje się Ziemia, wokół której obraca się słońce. Jednak wszystkie inne planety już krążą wokół Słońca. Dokładnie

System homogeniczny

49. System sądowniczy i system egzekwowania prawa "Podstawy ustawodawstwa ZSRR i republik Związku" w 1958 r.

49. System sądowniczy i system egzekwowania prawa w "Podstawach ustawodawstwa ZSRR i republik związkowych" w 1958 r. Podstawy ustawodawstwa w zakresie systemu sądowego ustanowiły zasady budowania systemu sądownictwa ZSRR, zasady kolegialnego rozważania

System prawa obiektywnego (pozytywnego) i system legislacyjny: relacja pojęć

System prawa obiektywnego (pozytywnego) i system legislacyjny: korelacja pojęć System prawa obiektywnego (pozytywnego) jest wewnętrzną strukturą prawa, dzielącą go na sektory, podsektory i instytucje zgodnie z przedmiotem i metodą

29. System kontroli zamówień i system samorządu lokalnego w okresie monarchii reprezentującej majątek nieruchomy

29. System zarządzania zamówieniami i system samorządu lokalnego w okresie monarchii reprezentującej majątek ziemski Zamówienia są organami scentralizowanego systemu zarządzania, który pierwotnie ewoluował z jedno- i tymczasowych zamówień rządowych wydanych przez

86. System sądowniczy i system organów ścigania "Podstawy ustawodawstwa ZSRR i republik związkowych" 1958

86. System sądowniczy i system organów ścigania "Podstawy prawa Związku Radzieckiego i republik związkowych" z 1958 r. Od 1948 r. Ustawodawstwo procesowe ZSRR i republik uległo znacznym zmianom: 1) sądy powszechne stały się wybierane, 2) sądy stały się bardziej

31. System organów państwowych Francji, prawo wyborcze i system wyborczy

31. System organów państwowych Francji, prawo wyborcze i system wyborczy We Francji istnieje mieszany (lub pół-prezydencki) rząd republikański. System rządów we Francji zbudowany jest na zasadzie podziału władzy - nowoczesna Francja

44. System organów państwowych Francji, prawa wyborcze i system wyborczy

44. System organów państwowych Francji, prawo wyborcze i system wyborczy Francji jest republiką mieszaną (pół prezydencką), której system rządowy opiera się na zasadzie podziału władzy, dziś Francja jest republiką o silnej pozycji.

Rozdział IV Podwójny system dopasowania głowicy. System owadów. Minisystem

Rozdział IV Podwójny system dopasowania głowicy. System owadów. Mini-system Podwójny system korespondencji głowy Na palcach u rąk i nóg istnieją dwa systemy korespondencji głowy: system "typu ludzkiego" i system "typu zwierzęcego" System "typu ludzkiego".

Pierwszym ośrodkiem emocjonalnym jest układ kostny, stawy, krążenie krwi, układ odpornościowy, skóra.

Pierwszym ośrodkiem emocjonalnym jest układ kostny, stawy, krążenie krwi, układ odpornościowy, skóra. Zdrowy stan narządów związanych z pierwszym ośrodkiem emocjonalnym zależy od poczucia bezpieczeństwa na tym świecie. Jeśli jesteś pozbawiony wsparcia rodziny i przyjaciół, które ty

Część 1: System rozrodczy jako system dany przez Boga na poród

Część 1: System rozrodczy jako system dany przez Boga dla prokreacji, funkcja seksualna jest potrzebą prokreacji. Nie będziemy się rozwodzić nad kwestią potrzeby reprodukcji, ale zauważmy tylko, że rozmnażanie jest nieodłączne dla wszystkich organizmów i poprzez

System homogeniczny

SYSTEM HOMOGENOWY (od homo I. Gen), układ termodynamiczny, którego wszystkie charakterystyki (na przykład skład chemiczny, gęstość, ciśnienie) są stałe lub stale zmieniają się w przestrzeni. Mieszaniny gazów, roztwory ciekłe lub stałe oraz inne systemy mogą być jednorodne. Rozróżnienie jednorodnych przestrzennie i niejednorodnych układów homogenicznych. W homogenicznych jednorodnych układach właściwości w różnych częściach układu są takie same, w niejednorodnych są różne. Przykłady przestrzennie niejednorodnych układów homogenicznych: gazów, cieczy, mieszanin gazów, roztworów w polu zewnętrznym, pod warunkiem, że w przypadku braku pola są przestrzennie jednorodne. Jednak ze względu na ciągłą zmianę właściwości w niejednolitym jednorodnym układzie, w przeciwieństwie do układu heterogenicznego, nie ma części ograniczonych przez interfejsy, na których co najmniej jedna właściwość została nagle zmieniona. Jednorodny układ jest jednofazowy, ale może być wieloskładnikowy.

KATALIZA HOMOGENÓW, wzrost szybkości reakcji chemicznych zachodzących w fazie gazowej lub ciekłej, w wyniku działania katalizatorów, które znajdują się w tej samej fazie co reagenty. Reakcja heterofazowa CO + H2Och ← Z2 + H2 Może to być również homogeniczna reakcja katalityczna, ponieważ zachodzi w objętości roztworu katalizatora (na przykład Rhl;3) z rozpuszczonym CO.

Reklama

Tło historyczne. Po raz pierwszy zjawisko homogenicznej katalizy w fazie gazowej odkryli w 1806 r. Francuscy chemicy N. Clement i S. Dezorm, którzy ustalili wpływ tlenków azotu na szybkość utleniania SO2 w produkcji metody komory z kwasem siarkowym (podtlenek azotu). Świadome wykorzystanie homogenicznej katalizy zaczyna się od pracy KS Kirchhoffa na kwasowej hydrolizie skrobi do glukozy (1811). Jednym z pierwszych etapów rozwoju homogenicznej katalizy kompleksów metali może być odkrycie przez M. G. Kucherova w 1881 r. Katalizowania soli rtęciowych hydratacji acetylenu. W wieku 20 są otwarte polimeryzacji kompleksów acetylenu Cu (I) (J. American Chemical Newland rosyjski chemik AL Klebansky) hydroformylowania kompleksów alkenu Co (niemiecki chemik O. Rolen) cyklopolimeryza- karbonylowania acetylen acetylen alkohole alkeny kompleksów Ni (0) i Ni (II), (niemiecki chemik W. Reppe) stereospecyficzny katalizator do polimeryzacji alkenów i dienów (K. Ziegler Natty j. - Nobel 1963), katalityczne kompleksy Pd (II) utlenianie alkenów do aldehydów i ketonów (w Niemczech - J. Smidt z pracownikami, w Ros AI - I.I. Moiseev, M.N. Vargaftik, Ya.K. Syrkin), asymetryczna kataliza uwodornienia i epoksydacji za pomocą chiralnych kompleksów Rh, Ru i Ti (U. Knowles, R. Noyori, B. Sharpless - Nagroda Nobla, 2001), procesy metatezy alkenów i polimeryzacji metatezy cykloalkenów (I. Shoven, R. Shrok, R. Grubbs - Nagroda Nobla, 2005). Katalizatory na bazie aprotycznych organicznych superkwasów opracował M. E. Volpin i jego współpracownicy. Odkrycie procesów obejmujących kompleksy metali doprowadziło do stworzenia nowej dziedziny chemii katalitycznej i katalizy przemysłowej - homogenicznej katalizy kompleksowej metali. Ważną rolę w zrozumieniu istoty tego typu katalizy jako zjawisko związane z transformacją cząsteczek w zakresie koordynacyjnego kompleksu metalu grać praca Moses I. Badanie na mechanizm utleniania alkenów w Pd roztworu kompleksu (II), H Sternberg J. Uendera, m Orchina, D. Breslow i R. Heck (USA) na temat badania mechanizmu hydroformylowania alkenów w roztworach kompleksów Co (0), pracy J. Halperna (USA) na temat badania mechanizmu aktywacji H2 kompleksy metali w reakcjach redukcji nieorganicznych utleniaczy i uwodornianie alkenów.

Charakterystyka homogenicznych procesów katalitycznych. Głównymi cechami homogenicznego procesu katalitycznego są wartości aktywności katalizatora i selektywności katalizowanej reakcji. Selektywność można przedstawić poprzez udział przereagowanego odczynnika początkowego, przekształconego w produkt docelowy, biorąc pod uwagę stechiometrię reakcji. Aby wyrazić aktywność katalityczną, stosuje się stosunek początkowej lub stacjonarnej szybkości reakcji do stężenia molowego aktywnej postaci katalizatora - tak zwaną prędkość (lub częstotliwość) prędkości katalizatora (oznaczaną przez TOF, z angielskiej częstotliwości obrotu). W praktyce często stosowana jest TOF, ale nie identyczna z jej wartością - stosunek całkowitej ilości molowej produktu reakcji do całkowitej ilości molowej katalizatora i czasu reakcji, który jest również nazywany TOF. Wyraźną cechą aktywności i stabilności katalizatora jest liczba zwojów katalizatora (TON, liczba obrotów), równa liczbie cykli katalitycznych w przeliczeniu na 1 mol katalizatora (wyrażona jako stosunek molowej ilości produktów reakcji do molowej ilości katalizatora).

Klasyfikacja homogenicznych procesów katalitycznych i ich mechanizmów... Na podstawie charakteru katalizatora, czyli pojemność właściwa do oddziaływania z podłożem, jednorodne procesy katalityczne składa się z następujących typów: an katalizy kwasowo-zasadowej kwasy protonowe lub zasady Johannes Brønsted elektrofilowe (obejmujące aprotonowe kwasy Lewisa) i nukleofilowe (z zasady Lewisa) katalizę, katalizę złożoną z metalami ze złożonymi związkami metali, katalizę organicznymi związkami syntetycznymi, a także katalizę enzymatyczną.

Kataliza kwasowa - aktywacja substratów parami wolnych elektronów przez kwasy protonowe (patrz Kwasy i zasady) - występuje w wyniku przyłączenia protonu kwasu NA do podłoża. Protonowanie substratu w wodnych roztworach kwasów jest zazwyczaj reakcją zastąpienia wody w uwodnionym kationie H (H.2O) + n cząsteczka substratu. Pośrednimi cząstkami aktywnymi w katalizie kwasowej są często jony karbonylowe R +, które podobnie jak proton są solwatowane przez cząsteczki H.2O, rozpuszczalniki organiczne lub silne kwasy, na przykład R (H.2O) +, (C2H5)3O +, RH2SO + 4. Główna kataliza - aktywacja przez zasady Brønsteda - zachodzi w wyniku protonu oddzielającego substrat od substratu z utworzeniem anionowej cząsteczki z cząsteczki substratu, która jest bardzo silnym nukleofilem. Tak więc uwodnienie alkenów w obecności silnych kwasów mineralnych - typowej reakcji katalitycznej z kwasem - można przedstawić jako sekwencję etapów:

kondensacja aldolowa acetonu w obecności alkaliów - przykład katalizy zasadowej - w postaci:

Bardzo silne kwasy protonowe (superaktywne) są zdolne do ochrony związków, które nie mają wolnych par elektronowych, na przykład alkanów, z tworzeniem jonów węgla RH + 2 (CH + 5 i inne). Jony węgla są zaangażowane w reakcje alkilowania, krakowania i izomeryzacji alkanów.

Kataliza elektrofilowa - aktywacja przez elektrofilowe kwasy aprotonowe Lewisa - towarzyszy zmniejszeniu gęstości elektronowej w centrum reakcji substratu (podstawa Lewisa) aż do powstania jonu karbenowego. Zgodnie z tym mechanizmem zachodzi w szczególności alkilowanie związków aromatycznych; na przykład alkilowanie benzenu bromkiem alkilu zgodnie ze schematem C6H6 + RBr → C6H5R + HBr obejmuje tworzenie reaktywnego kompleksu R + [Al2Br7] - w wyniku oddziaływania katalizatora Al2Br6 z bromkiem alkilu i wpływem kationu karbenowego R + na cząsteczkę benzenu.

W reakcjach cząsteczek zawierających chlorowiec (CBr4, RCOCl, SO2Cl2 i inni.) z Al2Vr6 lub al2Сl6 pojawiają się cząstki superelektrofilowe (na przykład CBr + 3Al2Br - 7 ). Superelekrofile katalizują pękanie alkanów w łagodnych warunkach.

Protonowe i aprotyczne (elektrofilowe) katalizatory przyspieszają procesy alkilowania, acylowania, syntezy dienów, a nawet niektórych reakcji redoks. Na przykład, kwasy protonowe katalizują utlenianie izopropanolu za pomocą trifenylokarbinolu do acetonu przez etap tworzenia kationu trifenylometylowego (C6H5)3C + kwas aprotonowe (alkoholanów glinu) - Redukcja ketonów z alkoholami (Meerweina - Ponndorfa - reakcja Verley) i dysproporcjonowania aldehydów (reakcja Tishchenko) poprzez tworzenie kompleksu pomiędzy alkoholanu Al i związku karbonylowego.

Nukleofilowe katalizy zasady Lewisa, aż do wytworzenia pośredniego katalizatora adduktów nukleofilowej do podłoża (np elektrofilowy bromowanie alkenów w obecności jonów halogenkowych) lub tworzą pośrednie produkty podstawienia (na przykład, podstawienie nasyconego atomu C jest hydrolizy halogenków alkilowych, w obecności anionu I - - aktywny katalizator nukleofilowy, a następnie łatwo wymienna grupa).

Podczas katalizy ze związkami organicznymi funkcje katalizatorów są z reguły bardziej złożone niż elektrofile lub nukleofile. Przykładami tego rodzaju jednorodnej katalizy są autokatalizatory z aldehydem glikolowym i kondensacja formaldehydu z cukrami w środowisku zasadowym (reakcja Butlerowa), rozkład rodników nadtlenkowych, katalizowany przez n-benzochinon według schematu

kataliza kondensacji aldolowej aminokwasu (proliny), reakcji Mannicha i innych procesów.

W większości procesów kataliza z kompleksami metali jest realizowana za pomocą pośrednich kompleksów metali pośrednich, w tym w typowych procesach redoks z użyciem odczynników nieorganicznych. Na przykład podczas katalizy przez kompleksy Mo (III) redukcji cząsteczkowego azotu przez amalgamat sodu zgodnie ze schematem N2 + 4Na + 4H2O → NH2NH2 + 4NaOH powstały w wyniku oddziaływania N2 z Mo (III), kompleks [Mo4 + -N = N-Mo4+] pod wpływem Na przekształca się w anion [Mo4 + = N-N = Mo4 +] 2-; reakcja tej cząstki pośredniej z H2O i prowadzi do powstania hydrazyny (reakcja jest otwarta AE Shilov z pracownikami). Tylko niewielka liczba reakcji przeniesienia elektronów katalizowanych przez kompleksy metali charakteryzuje się zewnętrznym przepływem elektronów kula występującym bez tworzenia półproduktów.

Najczęstszym rodzajem jednorodnej katalizy kompleksowej metali jest kataliza reakcji związków organicznych z tworzeniem metaloorganicznych produktów pośrednich z wiązaniami metal-węgiel, tak zwaną katalizą metaloorganiczną. Charakterystyczne etapy katalizy metaloorganicznej można zilustrować na przykładzie dwóch procesów. Pierwszym z nich jest przemysłowa produkcja kwasu octowego przez karbonylowanie metanolu w układzie katalitycznym RhI3 - HI - H2Sól Rh (III) jest prekursorem aktywnego katalizatora - kompleksu Rh (I) utworzonego przez reakcję RhI3 + 3 CO + H2O - Rh (CO)2Ja - 2 + CO2 + HI + H +. Mechanizm procesu może być reprezentowany przez cykliczną sekwencję etapów (ryc. 1). Etap 1 - podstawienie grupy hydroksylowej dla fluorowca, etap 2 - utleniające dodanie CH3I do Rh (I), etap 3 - wdrożenie komunikacji CO dla CH3-Rh, etap 4 - redukcyjna eliminacja acy-jododkowego CH3COI, etap 5 - substytucja nukleofilowa I - w jodku akylowym wodą. W tym procesie, oprócz kompleksu Rh (I), protonowy kwasowy katalizator HI uczestniczy w dwóch katalitycznych cyklach. Takie systemy nazywane są wielofunkcyjnymi układami katalitycznymi.

Drugim przykładem jest hydratacja alkinów przy udziale trzech katalizatorów: kompleksów Cu (I) (kataliza kompleksów metali), tiole RSH (kataliza nukleofilowa) i HCI (kataliza kwasu protonowego), postępując wbrew zasadzie Markowa (fig. 2). Etap 1 - tworzenie kompleksu π, etap 2 - nukleofilowe dodawanie RSH do kompleksu π, etap 3 - elektrofilowe podstawienie Cu (I) przez proton, etap 4 - elektrofilowe dodanie H + (protonowanie eteru tiopropenylowego), etap 5 - podstawienie nukleofiłowe tiolu wodą.

W katalitycznej kompleksie metali, asymetryczna kataliza jest izolowana przy użyciu chiralnych katalizatorów kompleksowych z metalem, które pozwalają na przeprowadzenie stereoselektywnych reakcji (patrz Asymmetric Synthesis). Na przykład w przemyśle związanym z kompleksami Rh (I) z chiralnymi ligandami fosfinowymi otrzymuje się dihydroksyfenyloalaninę (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona).

Ważny problem technologiczny katalizy złożonej z metali - oddzielenie katalizatorów od produktów i recykling katalizatorów - rozwiązuje się przez unieruchomienie kompleksów metali z ligandami na powierzchni nośników lub w jednej z faz za pomocą układów dwufazowych (na przykład, fazy organicznej i wody, w której rozpuszcza się kompleks metalu), stosowanie stopionych soli organicznych (cieczy jonowych), w których immobilizowany jest kompleks metali, zastosowanie membran do separacji produktów metodą ultrafiltracji, jak również termomorficzne ligandy lub rozpuszczalniki, które zmieniają stan fazowy w zależności od temperatury.

Praktyczne zastosowanie. Najważniejsze jednorodne przemysłowe procesy katalityczne (poza wymienionymi powyżej) obejmują syntezę CO, oligomeryzację etylenu z krzyżową metatezy końcowych i wewnętrznych alkenów, dimeryzację etylenu i propylenu, uwodornienie funkcjonalnie podstawionych alkenów, związków nitrowych, epoksydowanie propylenu, utlenianie związków alkiloaromatycznych i inne Wiele procesów katalitycznych złożonych z metali w aktywności katalizatorów, chemii, regio i stereoselektywności jest podejściami enzymatycznymi. Zastosowanie strukturalnych i funkcjonalnych modeli enzymów, zasad procesów biochemicznych, pozwala tworzyć skuteczne procesy katalizy kompleksowej metali (patrz reakcje biomimetyczne).

Lit.: Shulpin, G. B. Reakcje organiczne katalizowane przez kompleksy metali. M., 1988; Parshall G. W., Ittel S. D. Kataliza homogeniczna. 2nd ed. N.J., 1992; Moiseev I.I. Catalysis: Rok 2000 // Kinetyka i kataliza. 2001. T. 42. nr 1; Zastosowana jednorodna kataliza ze związkami metaloorganicznymi / Ed. B. Cornils, W. A. ​​Herrmann. 2nd ed. Weinheim, 2002. Vol. 1-3.

Czym jest system jednorodny?

Homogeniczny system w słowniku encyklopedycznym:

System homogeniczny - (z greckiego Homogenes - jednorodny) - system, którego skład chemiczny i właściwości fizyczne we wszystkich częściach są takie same lub zmieniają się w sposób ciągły, bez skoków (nie ma żadnych interfejsów między częściami systemu).

Definicja "systemu homogenicznego" dla TSB:

Układ homogeniczny (od greckiego Homogenes - jednorodny)
system fizyczny, który nie zawiera części, które różnią się składem lub właściwościami i są oddzielone od siebie za pomocą interfejsów. Wszystkie cechy fizyczne (parametry) G. p. są takie same we wszystkich częściach lub w sposób ciągły zmieniają się od punktu do punktu. Mikroheterogenności (gęstość, skład itp., W szczególności fluktuacja) nie naruszają ogólnej jednorodności jednorodnego układu, jeśli są one tak małe, że pojęcia temperatury, składu itp. Nie mają zastosowania Przykłady G. homogeniczności z. może służyć jako mieszaniny gazów, roztwory stałe lub ciekłe. Śr Heterogeniczny system.

Powiedz znajomym, czym jest System Homogeniczny. Udostępnij to na swojej stronie.

Dodatkowe Artykuły O Tarczycy

obniżony poziom testosteronu u mężczyznIlość testosteronu u mężczyzn zależy przede wszystkim od jego stylu życia. Aby zwiększyć stężenie tego hormonu w naturalny sposób, musisz porzucić:

W wyniku różnych chorób, śluzowa gardła, która powinna być gładka i równomiernie zabarwiona, może zostać pokryta białym lub czerwonym pęcherzem.Pęcherze w jamie ustnej, szczególnie gardło - nieprzyjemne zjawisko.

Nie tylko jakość, w rzeczywistości, życie pacjenta zależy od prawidłowego zachowania cukrzycy. Terapia insuliną polega na nauczeniu każdego pacjenta algorytmów działania i ich zastosowania w zwykłych sytuacjach.